Ⅰ、Ⅱ级不良事件属于( )报告范畴,要求科室负责人应于 ( )内口头上报, ( )内填写《医疗安全(不良)事件报告表》并提交。A.强制性、2小时、12 小时B.强制性、1
A.1级指无症状或轻微;仅为临床或诊断所见;无需治疗B.2级需要较小、局部或非侵入性治疗;与年龄相当的个人日常生活活动受限C.3级指严重或医学上有重要意义但不会立即危及生命;导致住院或者延长住院时间;致残;工具性日常生活活动受限D.4级为危及生命;需要紧急治疗相关...
第2题 发生严重不良事件(Ⅲ级),当事人立即电话报告护士长,科主任或行政值班人员,并于()内完成《护理不良事件报告单》,网络上报护理部,护士长12小时内口头报告护理部 A.2小时 B.12小时 C.24小时 D.48小时 点击查看答案 第3题 Ⅰ、Ⅱ级不良事件,当事人或值班人员应在几小时内填写《医疗安全(不良)事件报告...
1. 目前A166临床研究没有因为眼部不良事件影响整体进展,入组患者中没有出现致盲病例。 2. 经调研,2020年FDA批准上市...
A.不良反应大多为1-2级,仅22%患者发生3级以上不良反应 B.首次出现不良反应的中位时间通常在3个月以内;首次出现恶心、呕吐、贫血等事件的持续时间<2个月 C.不良反应通常可通过降低剂量等方式处理,少数因不良反应终止治疗 D.利普卓耐受性良好,约3/4的患者可保持初始推荐剂量服用 点击查看答案 ...
不良事件的报告时限,1-2级()天内组织分析讨论,3-4级()天内组织讨论分析A.3、6B.2、5C.3、7D.3、5
百度试题 题目当发生I级或II级不良事件,当事人应在( )个工作日内上报相关。 A.1B.2C.3D.4相关知识点: 试题来源: 解析 A.1 反馈 收藏
奥拉帕利不良反应较少引起停药。 奥拉帕利不良事件大部分是1-2级,程度较轻,容易治疗和管理,不影响病人生活质量。 服用奥拉帕利期间出现贫血,该如何应对? 患者可以服用一些补血药(如健得生血宝合剂、生血宁片),或者是口服铁剂(如叶酸、维生素B12)等。 如果病人贫血症状达到严重级别,则有可能需要进行输血支持,并且减少...
一下属于1级和2级医疗安全不良事件的报告原则() A.自愿性 B.保密性 C.公开性 D.强制性 查看答案
“卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼安全性良好,不良事件以1-2级为主,可控、可预期”该表述是否正确()A.正确B.错误此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!