下列反应 , 可用来制备 1,5- 二羰基化合物的是: A. 麦克尔加成 B. 满尼赫反应 C. 哈武斯合成法 D. 狄克曼反应
百度试题 结果1 题目 杂原子连接的 1,5− 二羰基化合物是合成呋喃、吡咯以及噻吩衍生物的很好的原料。为以下转换提供合理的、分步的反应机理:并利用类似的方法设计合成噻吩 −2,5− 二羧酸乙酯。 相关知识点: 试题来源: 解析 反馈 收藏
1,5-二羰基化合物1,5-二羰基化合物是一种有机化合物。1,5-二羰基化合物与胺反应后进一步被氧化得到吡啶。以α取代羰基化合物为原料,合成1,5-二羰基化合物的方法有:在碱溶液中,用α取代的酯和丙二酸反应,生成相应的取代的酮酸,然后加热脱羧,得到相应的酮;在碱溶液中,用α取代的酮和丙二酸二乙酯反应,...
1,5-二羰基类化合物在医药领域和材料领域具有重要的应用价值,如Cuevas报道了合成了1,5-二羰类衍生物肉豆蔻酮,研究发现其在抗肿瘤方面表现出良好的生物活性(Angew.Chem.,Int.Ed.,2004,43,1724-1727)。Pan报道了从红曲米中提取出两种1,5-二羰基类色素Monascin和Ankaflavin,其在降血脂和高密度脂蛋白胆固醇升高方面...
近日,美国佛蒙特大学Matthias Brewer课题组在ACS Catalysis上发表论文,报道了一种Lewis酸催化烯氧基硅烷与β-羟基-α-重氮基羰基化合物的加成反应,从而合成一系列2-重氮基-1,5-二羰基化合物。该反应涉及Zn(OTf)2催化β-羟基-α-重氮基羰基化合物的脱羟基反应形成乙烯基重氮离子中间体,其可被烯氧基硅烷亲核试剂拦...
导读:近日, 美国佛蒙特大学Matthias Brewer课题组在ACS Catalysis上发表论文,报道了一种Lewis酸催化烯氧基硅烷与β-羟基-α-重氮基羰基化合物的加成反应,从而合成一系列2-重氮基-1,5-二羰基化合物。该反应涉及…
1,5-二羰基化合物的拆开 1,3-二羰基化合物的拆开 结构通式 一、1,3-二羰基化合物的合成 1,3-二羰基化合物的制备,通常是用克莱森缩合反应。 克莱森缩合反应(Claisen缩合反应)是指两分子羧酸酯在强碱(如乙醇钠)催化下,失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应。
其中常用的是利用michael加成反应合成1,5-二羰基化合物。而利用michael加成反应合成1,5-二羰基化合物时,反应的非对映选择性不好。 发明内容 为解决上述技术问题,本发明提供一种1,5-二羰基衍生物及其制备方法,生成一系列新的1,5-二羰基衍生物衍生物;提供的方法方便简单,反应条件温和,产物有很强的非对映选择性,弥...
一、1,3-二羰基化合物的合成 1、克莱森酯缩合反应 1,3-二羰基化合物的制备，通常是用克莱森缩合反应。克莱森缩合反应（Claisen缩合反应）是指两分子羧酸酯在强碱（如乙醇钠）催化下，失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应。例如：C3COH2HO5+C3COH2HO5C2CH5ONC3-OaHC2-O-CC2H-5HO+2H5COCH...
目前,1,5-二羰基类化合物的合成主要通过金属烯醇化物、酰胺、一元酮等各种亲核试剂作为酰基供体与α,β-不饱和羰基化合物发生1,4-加成反应来实现。然而有毒试剂的使用和反应条件苛刻限制了这些方法在实际生产中的应用。另一方面,传统合成1,5-二羰基类化合物的方法大都存在着原子经济性和步骤经济性差、产率低下、...