在4-丁烷磺酸内酯与醇的开环反应中,醇的羟基与磺酰氯基进行亲核加成,形成产物4-丁烷磺酸酯。 3. 4-丁烷磺酸内酯与醇的开环反应机理 3.1 亲核加成反应 4-丁烷磺酸内酯与醇的开环反应是一种亲核加成反应。在该反应中,醇中的羟基作为亲核试剂,攻击4-丁烷磺酸内酯中的磺酰氯基,发生亲核加成反应,生成产物4-丁...
可氧化生成丁二酸;还原生成4-羟基丁醛,然后还原生成1,4-丁二醇; 可缩合生成α,α-二羟基酮内缩醛; 可与CH3NH2反应,生成N-甲基-2-吡咯烷酮; 可生成四氢呋喃; 可与SO3反应生成丁内酯-α-磺酸; 可与NaCN反应生成2-哌啶酮; 可与CO反应生成戊二酸; 可与NaOH反应生成4,4-氧代丁二酸; 可与Na2S反应生成...
1,4-丁磺酸内酯,分子式C4H6O3S,是一种无色结晶体,具有较低的溶解度。它的分子结构中含有内酯环,使得它在一定条件下能够开环并与其他化合物反应,形成有机合成的重要中间体。 在医药领域,1,4-丁磺酸内酯是一种重要的原料和中间体。它可以用于合成多种药物,例如抗生素、抗癌药物等。1,4-丁磺酸内酯的合成工艺...
两种可能磺酸根是好的离去基团,所以软的亲核试剂会倾向于进攻右下的碳,走SN2机理还有可能走酯水解的机理,硬的亲核试剂会倾向于进攻硫 来自Android客户端3楼2023-04-14 21:49 收起回复 登录百度帐号 下次自动登录 忘记密码? 扫二维码下载贴吧客户端 下载贴吧APP看高清直播、视频! 贴吧页面意见反馈 违规贴吧举报反馈...
可与so3反应生成丁内酯-α-磺酸; 00012. 00013. 可与nacn反应生成2-哌啶酮; 00014. 00015. 可与co反应生成戊二酸; 00016. 00017. 可与naoh反应生成4,4-氧代丁二酸; 00018. 00019. 可与na2s反应生成硫撑丁二酸; 00020. 00021. 可与na2so3反应生成γ-磺基丁酸钠。[2] 00022. 3用...
一般情况下,加入低于5%质量分数的添加剂就能在负极表面形成有效的SEI膜,其中VC的成膜效果最好而广泛应用于商品锂离子电池中,然而VC在正极表面容易发生聚合反应从而影响电池的性能[19-21]. 近年来,丙磺酸内酯(PS)和1,4-丁磺酸内酯(BS)对电池的高温性能有显著改善,因而受到研究者广泛关注[22-23]. 丙烯基-1,3-...
五元环内酯不能聚合; 六元环四氢吡喃和1,,4-二氧六环不能聚合; 六元环酯能聚合; 五、六元环酰胺都能聚合。 引起这些变异的原因是:五、六元杂环的环张力本来就小,杂原子的引入会引起吉布斯自由能的变化,使反应在聚合和不能聚合之间变动。 除了环烷烃、杂环开环聚合以外,环烯,如环戊烯、环辛烯等单环单烯...
该方法包括两个步骤:首先是催化剂的制备:以咪唑、1,4-二溴丁烷、1,4-丁烷磺内酯、硫酸、氢氧化钠等为原料制备多磺酸基离子液体为催化剂;其次制备2-叔丁基-4-甲基苯酚:以制得的离子液体为催化剂,在环己烷存在的条件下,对甲酚与叔丁醇进行烷基化反应,得到2-叔丁基-4-甲基苯酚。本发明所述的方法具有环境友好...
将转位产物与原乙酸三乙酯作用,催化剂为异丁酸,反应温度从110℃上升至150℃,大约12h,在150～155℃反应7～8h,于0.08MPa压力下蒸出前馏分,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯-[5]-酸乙酯(V),并伴随(VI)。将(VI)在氯化氢-乙醇溶液中进行开环反应又得(V)。(V)在乙醇钠存在下,于40～45℃反应5h,环合...
近年来,团队在EVL的开环聚合研究中取得多项突破。采用三氟甲磺酸稀土为催化剂,并引入高活性的β-丁内酯和环氧烷烃为共聚单体,首次实现了EVL的开环聚合(ACS Macro Lett. 2021, 10, 1055)和EVL与环氧烷烃的共聚合(Chin. J. Chem. 20...