3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠2-羟基-3,5-二氯苯磺酸钠盐;3,5-二氯-2-羟烷基苯磺酸钠;DHBS;HDCBS试剂级,99%5克54970-72-8RT 25克 100克 2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸3-羟基-2,4,6-三溴苯甲酸;TBHBABR,98%1克14348-40-4RT 5克 25克
该术语包括由DNA和RNA的任何已知的碱基类似物形成的分子,如4-乙酰胞嘧啶、8-羟基-N6-甲基腺苷、氮丙啶基胞嘧啶、假异胞嘧啶、5-(羧基羟基甲基)-尿嘧啶、5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-羧甲基氨甲基-2-硫尿嘧啶、5-羧基-甲基氨甲基尿嘧啶、二氢尿嘧啶、次黄苷、N6-异-戊烯腺嘌呤、1-甲基腺嘌呤、1-甲基假...
在一些实施方案中,本发明的药物组合物可以进一步包括引发(prime)CTLs的成分。已经确认脂质是能够在体内引发针对病毒抗原的CTL的组分。例如,可将棕榈酸残基连接至赖氨酸残基的ε-和α-氨基,然后连接至本发明的肽。然后脂化肽可以在胶束或颗粒中直接施用,掺入脂质体,或在佐剂中乳化。作为脂质引发CTL响应的其他例子,...
哒嗪或被螺环胺取代的1,2,4-三嗪.pdf,本发明涉及可用于哺乳动物的治疗和/或预防的药剂,包含此类化合物的药物组合物,以及它们作为可用于治疗疾病诸如癌症,包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增生性肿瘤(MPN);以及糖尿病的menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制
取代的1,2-二氨基杂环化合物衍生物的制备及其作为药剂的用途.pdf,本发明涉及作为微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶(MASTL)抑制剂的化合物,以及该化合物在治疗由MASTL介导的疾病和医学病况中的用途,例如在治疗癌症和其他靶标相关疾病中的用途。(19)国家知识产权局 (12)发明专利
3.肿瘤、微生物和病毒采用诸如pd ‑ l1/pd ‑ 1的共抑制途径,通过建立免疫抑制微环境来避开免疫防御和免疫监视。特别地,由肿瘤、微生物或病毒引起的pd ‑ l1/pd ‑ 1途径可通过多种机制来逃避宿主的免疫监视,所述机制包括:促进t细胞失活、疲乏、无应答和凋亡,诱导t ...
4-二硝基苯和4,4'-二氟-3,3'-二硝基苯基砜;双功能光反应性剂如双-[b-(4-叠氮基水杨基酰氨基)乙基]二硫化物;双功能醛甲醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛和己二醛;双功能环氧化物如1,4-丁二醇二缩水甘油醚;双功能酰肼己二酸二酰肼、碳酰肼和琥珀酸二酰肼;双功能重氮鎓邻联甲苯胺、重氮化和双重氮化联...
系统中有用户user1 和user2,同属于users 组。在user1 用户目录下有一文件file1,其本身权限为4,如果要允许user2 用户修改user1 用户目录下的file1 文件,则应修改file1 的权限为什么?A.744B.6C.6D.746的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大
或者,在存在C-端氨基醇的情况下,可按本文所述方法,将C-端残基连接到2-甲氧基-4-烷氧基苯甲醇树脂(SASRINTM,BachemBioscience,Inc.,King of Prussia,PA)上,并在完成肽序列组装之后,用LiBH4/THF释放所得肽醇(参见J.M.Stewart和J.D.Young,出处同上,第92页)。 合成所用的C-端氨基酸和所有其它的氨基酸必须...
8-氯-10H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-b]吲哚-1-羧酸;二水合8-硝基-10H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-b]吲哚-1-羧酸;8-溴-10H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-b]吲哚-1-羧酸酰胺;8-溴-10H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-b]吲哚-1-羧酸甲酯;(8-溴-10H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-b]吲哚-1-基)-甲醇;8-溴-10...