与非环状1,3-二羰基化合物的α-芳基化不同的是,这种策略对环状底物的适用性较差,这是由于反应过程中形成了高度稳定的金属烯醇化物,导致还原消除变得困难,当邻位取代的偶联组分参与时,这种现象尤为明显 (图1b)。
前沿科研成果:1,3-二羰基化合物C−C键直接断裂作为一碳合成子:合成2-芳基-4-酯基喹啉 多年来,1,3-二羰基化合物的α-位官能团化反应以及作为多原子合成子参与的环化反应被广泛报道。由于实现1,3-二羰基化合物的C−C键断裂活化具有挑战性,因此相关报道较少。在过去的十年里,雷爱文教授和彭云贵教授课题组分...
与非环状1,3-二羰基化合物的α-芳基化不同的是,这种策略对环状底物的适用性较差,这是由于反应过程中形成了高度稳定的金属烯醇化物,导致还原消除变得困难,当邻位取代的偶联组分参与时,这种现象尤为明显 (图1b)。
1,3-二羰基化合物又叫β-二羰基化合物,其α-H具有一定的酸性pKa = 9-14,在某些碱的作用下通过拔氢可生成碳负离子,进而发生亲核加成或取代反应。 β-二羰基化合物可以发生酮式-烯醇式互变异构,由于烯醇式分子内氢键作用和P-π共轭,使得烯醇式能够稳定存在并可以分离出来。
1,3-二羰基化合物的特性及其在有机合成中的应用 1,3-二羰基化合物是酯缩合反应，酮酯缩合反应的产物，这类化合物在结构上有很多共同之点，在合成上也非常重要，主要由下列三个性质决定的，以乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯为例来说明：<请点击>（1）皂化后失羧：这两个化合物在稀碱的溶液中水解，分别生成β－...
发明提供一种高收率、安全操作简便的制备1,3‑二羰基化合物的方法,本发明提供的制备过程具有绿色、环境相容性好的优点;本发明的制备方法采用金属钠为碱化试剂,通过控制合适的反应条件可以得到较高收率和较高含量的1,3‑二羰基化合物,避免了使用甲醇钠、甲醇钾或叔丁醇钾等较贵的氢化钠。该方法具有制备路线短、...
第十四章1,3-二羰基化合物 1、活泼的亚甲基化合物 结构特征 G－CH2－G'G、G'：吸电子基团。G、G'：COR,CHO,COOR,CN,NO2等吸电子基团。1,3-戊二酮由于邻位两个吸电子基的影响，使亚甲基上电荷密度降低，碳氢化学键变得活泼。戊烷 一、b－二羰基化合物1、活泼的亚甲基 化合物 2、烯醇式、酮式的...
内容提示: 、 第四章、1 1 ,,3 3 物 -二羰基化合物 ( (ββββ- - - - 物 二羰基化合物 ) )(1,3- - Dicarbonyl compounds)4 4- -1 1 、醛酮-烯醇互变K K = 3 x 10- -7 7K K = 6 x 10- -9 9CH3 3CHOCH2 2CHOHCH3 3CCH3 3OCH2 2CCH3 3OH 文档格式:PDF | 页数:35 ...
本发明所要解决的技术问题是提供一种1,3-二羰基化合物的制备方法及其中间体,具体为一种如式I所示化合物的制备方法。本发明的制备方法成本较低、有利于工业化生产。 本发明提供了一种如式I所示化合物的制备方法,其包括如下步骤:在溶剂中,将如式II所示的化合物进行如下所示的消除反应,得到如式I所示的化合物即可...