1,3-二炔键 1,3-二炔键是一种化学键,常见于某些有机化合物中,特别是烯炔类化合物。这种键由两个碳原子和两个不饱和的π键组成,其中每个碳原子上的两个价电子参与了π键的形成。1,3-二炔键中的碳原子是sp杂化的,并且具有线性构型。这种键的稳定性相对较低,因此在有机合成中需要采取特定的策略来保护和...
1,3-二炔键是指位于有机分子中两个相隔一个碳原子的炔烃官能团之间的双键。这个双键有助于形成分子中的共轭体系,影响分子的结构和电子分布。 二、性质 1. 1,3-二炔键的键长较长,约为1.2-1.4 Å,这是由于其键能较低所致。 2. 1,3-二炔键的共轭体系具有较低的能量,因此可以吸收较长波长的紫外光,呈现...
首先作者以1-苯甲基环丙醇1a和1,3-二炔2a作为模板底物。通过一系列条件筛选,作者发现当反应使用Pd(PPh3)4(10 mol%)为催化剂, PCy3(20 mol%)作为配体时,以甲苯做溶剂,100 oC下反应16小时,可以以86%的产率实现共轭烯炔产物3aa的合成(Table 1, entry 19)。 (图片来源:Chemical Science) 在得到最优反应条件...
近日,德国莱布尼茨催化研究所的Haijun Jiao博士和Matthias Beller教授等研究者发展了一类Pd催化的1,3-二炔高选择性氨甲酰化反应(图2),他们采用一类含吡啶环的膦配体,在酸性条件下实现羰基插入的α,β-不饱和酰胺化。该反应区域选择性高、反应条件温和、金属催化剂用量低、不对称炔基底物适用性良好,可用于多样化的天...
近日,德国莱布尼茨催化研究所的Haijun Jiao博士和Matthias Beller教授等研究者发展了一类Pd催化的1,3-二炔高选择性氨甲酰化反应(图2),他们采用一类含吡啶环的膦配体,在酸性条件下实现羰基插入的α,β-不饱和酰胺化。该反应区域选择性高、反应条件温和、金属催化剂用量低、不对称炔基底物适用性良好,可用于多样化的天...
Carole Alayrac和Bernhard Witulski报道了钯催化1,3-二炔基胺与伯胺或仲胺的串联环化反应,通过对反应条件的调控可以分别实现2-胺基-3-炔基吲哚或2-胺基-4-炔基喹啉的合成。此反应的发展为炔基胺化学的发展提供了新的思路和方向。 论文信息: Media-Driven Pd-Catalyzed Reaction Cascades with 1,3-Diynamides Le...
石墨炔是由1,3-二炔键与苯环形成的平面网状结构的全碳分子,具有优良的化学稳定性和半导体性能.下列关于石墨炔的说法不正确的是( )A. 石墨炔属于芳香烃B. 石墨炔与金刚石互为
1,3-己二炔的结构简式 CH≡C-C≡C-CH2-CH3
1,3-己二炔的结构简式 CH≡C-C≡C-CH2-CH3