1,3-丙磺酸内酯可由烯丙醇在酸催化下和亚硫酸氢钠反应得到。 用途 1,3-丙烷磺内酯是一种优良的通用型磺化剂,它能和许多种类的化合物在非常温和的条件下反应,准确的提供磺酸基团,从而赋予这些化合物新的性能(如具有亲水性、抗静电性等特征),广泛用于医药化工、感光材料、锂电池、生物化学、纺织、润滑、废水处理...
本发明的目的在于提供一种处理1,3-丙磺酸内酯色值问题的方法,以解决上述背景技术中提出的问题。 为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种处理1,3-丙磺酸内酯色值问题的方法,其特征是该工艺为:向1,3-丙磺酸内酯中,添加粉状碱性化合物反应,除去1,3-丙磺酸内酯中2-丙烯磺酸杂质,得到本发明。 作为优选,除去1...
一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法.pdf,本发明提供了一种1,3‑丙烷磺酸内酯的制备方法,是由丙烯醇与二氧化硫反应制备。本发明提供的方法可在较原子经济性的条件下进行1,3‑丙烷磺酸内酯的生产,规避了常规路线需要经自由基加成选择性不高、需要中和酸碱产生大量无机盐的
因此由以上的分析,可以得出PES的还原机理,是通过PES+e经历C1—O2或O2—S7的断裂形成稳定的开环环状阴离子自由基(PES-1或PES-2). 采用密度泛函理论方法研究了锂离子电池成膜添加剂丙烯基-1,3-丙磺酸内酯(PES)的还原机理. 通过B3LYP/6-311++G(d,p)水平的密度函数理论与偏振连续模型(PCM)理论计算结果表明,溶...
两种可能磺酸根是好的离去基团,所以软的亲核试剂会倾向于进攻右下的碳,走SN2机理还有可能走酯水解的机理,硬的亲核试剂会倾向于进攻硫 来自Android客户端3楼2023-04-14 21:49 收起回复 登录百度帐号 下次自动登录 忘记密码? 扫二维码下载贴吧客户端 下载贴吧APP看高清直播、视频! 贴吧页面意见反馈 违规贴吧举报反馈...
我们首先选取一种化学结构稳定的COF作为骨架前驱体,其中的单体具有可反应的活性基团酚羟基,然后通过与1,3-丙烷磺酸内酯进行开环反应,将烷基磺酸引入到孔中,经过弱碱处理后得到阴离子型COFs(I-COFs),然后通过简单的离子交换过程将具有催化活性的Mn以及[Mn(bpy)]配位阳离子分别引入到COFs框架中,得到具有催化功能的新...
一般叔胺过量10%(提供碱性氛围),并加入5%~10%的碘化钾促进丙磺酸内酯开环(SN2反应机理)~反应溶剂目前似乎丙酮较为合适~ tanming 4748615楼: Originally posted by ningzhiguo at 2012-11-24 12:56:36 各位说的条件差不多,我本身是生产丙磺酸内酯的,我们做过实验也是这样子条件反应,溶剂用丙酮 请问咪唑上的那个...
1.一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法,其特征在于,丙烯醇与二氧化硫在催化剂及助剂的作用下反应生成1,3-丙烷磺酸内酯。 2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂的制备方法包括以下步骤: 3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述钯盐选自乙酸盐、异辛酸盐、环烷酸盐、乙酰丙酮盐中的一种或...
< >想把羟基转化成磺酸根,有看到文献提到可以用丙烷磺内酯,但是没有找到具体的实验操作。关于二甲基氨基的开环文献是很多的。尝试在THF中用金属钠先与羟基反应,再在DMSO中加入磺内酯开环,产物核磁做出来好像没有那三个亚甲基的峰,可是红外似乎在1188.9的地方有磺酸根的。大家帮我分析一下啊,有做过这个实验的...
磺酸饱和合成反应sultone环化合物 南开大学博士学位论文1,3-不饱和磺酸内酯的合成及反应性能研究姓名:***学位级别:博士专业:有机化学指导教师:**祖20040410摘要寻找易于制取,能参与多种符合原子经济性及对环境友好的化学反应,能高选择性构筑多种类型的化学结构的合成子是目前有机化学家热衷探索的前沿课题之一。结合我们...