1,2,4-噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途.pdf,涉及1,2,4‑噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途,特别涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为法尼醇衍生物X受体(FarnesoidXreceptor,FXR)激动剂的用途,该化合物及含有该化合物的
如1-2-4-噁二唑化合物具有杀虫、杀螨、杀菌、除草、抗菌的生物活性;1,2,4-噁二唑在新药创制中是较重要的杂环骨架,经常作为酯类和酰胺类的生物电子等排体,且1,2,4-噁二唑杂环结构的药物分子表现出多样的生物活性;但有关1,2,4-噁二唑类化合物在农用方面的研究相对较少,商品化的1,2,4-噁二唑杀线虫剂...
1,2,4-噁二唑类化合物的合成及抗菌活性研究,1,2,4-噁二唑类化合物的合成及抗菌活性研究二唑,合成,恶唑,124,抗菌活性,12,活性研究,类化合物,12,4恶二唑,二唑,合成,恶唑,124,抗菌活性,12,活性研究,类化合物,4恶二唑君,已阅读到文档的结尾了呢~~ 立即下载 相似精选,再来一篇 ...
一种具有1,2,4-恶二唑结构片段的化合物的制备方法,它包括以下步骤:a)以吲哚-3-乙酸和(z)-2-氨基-2-羟基亚胺)乙酸乙酯为原料,在缩合剂催化作用下合成5-((1h-吲哚-3)甲基)-1,2,4-二噁唑-3-羧酸乙酯,结构式为式(ii):b)步骤a)得到的5-(1h-吲哚-3-甲基)-1,2,4-二噁唑-3-羧酸乙酯经碱催化下...
以对溴苯腈为原料,通过多步反应合成了一系列3.(吗啉苯基).5.取代.1,2,4-异噫唑类化合物和3一(吗啉苯基).5.取代.4 5一二氢.1,2,4-噫二唑类化合物,并用1HNMR、13CNMR和MS进行了结构确证。采用微量肉汤稀释法测定了这些化合物对多种革兰氏阳性菌的抑制活性,发现对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色...
摘要 本发明公开了一种1,2,4-噁二唑类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。其制备方法包括:所述RB为-CF3时,将式IV所示氨基肟取代烃与三氟乙酸酐进行关环反应,得到RB为-CF3时的所述式I所示化合物,也即式V所示化合物;所述RB不为-CF3时,在反应体系的pH值为8-14的条件下,将式IV所...
摘要 涉及1,2,4‑噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途,特别涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为法尼醇衍生物X受体(FarnesoidXreceptor,FXR)激动剂的用途,该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与FXR活性相关的疾病,例如胆汁郁积病症、糖尿病及其并发症...
3,5-取代-1,2,4-恶二唑类化合物的研究进展 孟祥东，Rajendran Satheeshkumar ，王文龙 江南大学药学院，江苏 无锡 收稿日期：2021年3月16日；录用日期：2021年5月21日；发布日期：2021年5月28日 摘 要 3,5-取代-1,2,4-恶二唑是一类重要的杂环化合物，作为脂键、酰胺键等常见化学键的生物电子等排体...
1,2,4-恶二唑类化合物的合成及抗菌活性研究 万方数据
本发明还涉及制备此类化合物的方法及此类化合物在治疗由CD47介导的疾病或病症中的用途。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 权利要求说明书 1.一种式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐或酰胺或酯或立体异构体;其中, R a 为氢或酰基;并且R 1 表示氢、-(CH 2 ) 2 CONH 2 、-(CH 2 ...