除了炔烃,硝基烯烃衍生物也可以与叠氮化钠发生[3+2]环加成反应,用于构建4-单取代-1,2,3-三氮唑衍生物。 1.2.1 硝基烯烃与叠氮化钠[3+2]环加成 2014年,关正辉课题组发现以0.5当量对甲苯磺酸(p-TsOH)为添加剂,能有效促进硝基烯烃衍生物8和NaN3...
近日，上海师范大学化学与材料科学学院的邓清海教授团队在合成手性1,2,3-三氮唑化合物方面取得了显著进展。他们的研究成果，以“Enantioselective copper-catalyzed azidation/click cascade reaction for access to chiral 1,2,3-triazoles”为题，已成功发表在《Nature Communications》期刊上。该团队通过精心设计的底物...
近日,上海师范大学化学与材料科学学院邓清海教授团队在手性1,2,3-三氮唑化合物的合成研究中取得重要进展,相关成果以“Enantioselective copper-catalyzed azidation/click cascade reaction for access to chiral 1,2,3-triazoles”为题...
(3)微波法合成1H-1,2,3-三氮唑 将3.0 g 1H-1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸(0.0191mol)加入50 mL DMF溶液中,再加入催化剂铜粉,然后加入微波反应器中于680 W下加热反应,TLC监测,反应完全(6 min)后,按1.2.2节处理,得产物1.28 g(收率97%)。 图2为1H-1,2,3-三氮唑的合成的反应方程式2 3.以水合肼...
1,2,3-三氮唑化合物的表征方法中,常用的有红外光谱法、核磁共振法、质谱法和热分析法等。红外光谱法可以用来确定1,2,3-三氮唑化合物的结构,核磁共振法可以用来确定1,2,3-三氮唑化合物的结构和拓扑结构,质谱法可以用来测定1,2,3-三氮唑化合物的分子量和组成,热分析法可以用来测定1,2,3-三氮唑化合物的...
1,2,3-三氮唑的合成工艺 下载积分: 1500 内容提示: 取32 g 水 杨酸置于 1 000 mL 三 口瓶 中, 加八 500 mL 四氯化碳 ,加 热搅拌 至水 杨酸全部 溶解后 滴加次 氯酸叔丁酯 , 滴完后继 续搅 拌 1. 5 h:回收 四氯化碳 ,得 白色湿 润块状 物,用 水重结 晶, 抽滤 后干燥 ,得 5 一氯水...
综上所述,作者开发了一种碘促进的三组分环化反应,实现一步高效合成4-芳基-NH-1,2,3-三氮唑。该反应操作简便,底物简单易得,反应条件温和,无需使用叠氮化物和金属试剂。此外,该反应具有良好的底物兼容性和合成实用性,为NH-1,2,3-三氮唑的合成提供了一条全新路径。
1.一种2,3-三氮唑类化合物合成方法,其特征在于,按20~100∶1.0∶1.0~1.5∶0.1~0.5摩尔比例依次加入溶剂、α-重氮乙酰类化合物、胺类化合物和Lewis酸催化剂,在50~100°C温度下搅拌6~15小时,生成目标产物1,2,3-三氮唑类化合物,反应式如下: 2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所用溶剂为水、N,...
该方法的优点是成本较低,易于操作,而且合成效果较好。 但是,该方法的时间较长,需要2到3个小时进行反应,并且 产物的纯度不高。 2.分步法 另一种用于1H-1,2,3-三氮唑的合成方法是分步法。 步骤如下: 1.Bromination:首先将4-硝基吡啶(10克)与亚铁 ...
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