3、 进样针堵塞、断裂,传输管到GC进样口针未插入; 4、 载气未打开; 5、 辅助气未打开; 6、 阀参数设定是否正常; 7、 六通阀不切换; 8、 是否更换毛细柱,柱头压是否改变,如改变,需要确认顶空载气压力调节; 9、 辅助气体压力是否正常; 10、 样品是否正确; 11、 加压电磁阀不工作:进入硬件调试模式,手动...
⑩记录仪损坏。 样品进样后不出峰的解决方案 样品进样后色谱不出峰,首先,检查样品瓶中是否有足够的样品液以保证进样针能吸取到样品; 其次,取下进样针,检查是否漏气或堵塞,必要时清洗或更换进样针;如果以上两项都正常,检查进样口温度,若温度太低,样品不能气化,也不会出峰;再检查色谱柱温度,柱温太低,样品...
(2) 为什么有时进样后不出峰? 实验二 内标法定量分析正己烷中的环己烷相关知识点: 试题来源: 解析 (1) 改变柱温和流速后,待仪器稳定后再进样。 (2) 为了保证峰宽测量的准确,应调整适当的峰宽参数。 (3) 控制柱温的升温速率,切忌过快,以保持色谱柱的稳定性。反馈...
1027气相色分析中,色谱图中不出峰,不可能的原因是 A、气路系统有泄漏 B、检测系统没有桥电流 C、分离系统固定液严重流失 D、记录系统衰减太大 免费查看参考答案及解析 题目: 951.气相色谱法中,用于定性、定量分析的色谱图是由提供的。 A、A进样系统 B、分离系统 C、检测系统 D、记录系统 免费查看参考答案...
你得挨个接口拆下,用气试气路,判断10通阀气路是不是有问题,不出峰也可能使仪器别的地方有问题,你要怀疑阀,连一个别的阀出峰正常得话,就确认使阀门问题,在排查,你给的信息太少了 2楼2020-10-19 15:59 回复 任衍秋 小有名气 4 现在我从十号进气,样气直接从一号出来,没有任何峰 来自iPhone客户...
分流比调小点,苯乙烯的峰本来就比较矮.浓度低、分流比大的话有可能看不到,后者柱温,调小,不要100那么高. 分析总结。 标样有苯甲苯乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯苯乙烯就苯乙烯不出峰哪里出问题了结果一 题目 气相色谱法苯系物苯乙烯不出峰柱子:FFAP柱温采用程序升温:初温60℃,以5℃/min升至100℃;进样...
样品在进样口以“塞子”状导入,但样品经色谱柱分离后测得的色谱图不是图1的峰形,而是图2的峰形,这是由哪些因素造成的?( 此题6分) 图1样品“塞子”
利用色谱分析分析样品时,第一次进样得到3个峰,第二次进样时变成4个峰,原因可能是( ) A、进样量太大 B、气化室温度太高 C、纸速太快 D、衰减太小 免费查看参考答案及解析 题目: 15.1940年12月30日,中国共产党创建的第一个广播电台——延安新华广播电台第一次正式播音。当天可能播出的新闻是( ) A、 ...
在操作 TCD气相色谱仪时仪器正常,但进样后不出峰,可能是哪些原因造成? 查看完整题目与答案 使用FID气相色谱仪时,开机后点不着火,可能是哪些原因造成? 查看完整题目与答案 液相色谱适合于分析什么样品? 查看完整题目与答案 分流不分流进样口设定温度过高可能造成什么? 查看完整题目与答案 色谱仪柱箱温度...