在琼脂糖凝胶电泳中,1%的琼脂糖凝胶配置是:___克琼脂糖溶于100ml缓冲液中()A.5B.3C.2D.1
琼脂糖凝胶电泳分离(1)制备琼脂糖凝胶:用___液配制质量分数为1%的琼脂糖凝胶,___后混匀,缓慢倒入胶床中,插入适当的梳子,室温冷却至凝胶凝固。拔出梳子,将凝胶放入电泳槽中,然后向电泳槽中加入适量___液(如图3)。(2)加样:取适量同工酶提取液与等量___液(质量分数40%的蔗糖溶液、0.25%溴酚蓝)混匀,然后...
琼脂糖凝胶电泳(Agarose Gel Electrophoresis)是一种常用的蛋白质、核酸等生物大分子分离和检测的技术方法。琼脂糖是一种从海藻中提取的碳水化合物,在水中能形成一种胶状的凝胶。琼脂糖凝胶电泳就是将琼脂糖与缓冲液混合并加热,使其溶解后冷却成胶状,然后将待分离的样品加入琼脂糖胶槽中,通过电场使样品分离并在凝胶中...
琼脂糖浓度越高,胶越硬,跑的越慢 50×TAE Buffer 配制方法: 1) 称量Tris 242 g,Na2EDTA·2H2O 37.2 g于1 L烧杯中; 2) 向烧杯中加入约600 ml去离子水,充分搅拌溶解; 3) 加入57.1 ml的冰乙酸,充分搅拌; 4) 加去离子水定容至1 L后,室温保存。 使用时稀释50倍或100倍 即1×TAE Buffer 或 0.5×TA...
决定凝胶中琼脂糖的百分含量；一般情况下，可参考下表：琼脂糖的含量（%） 分离线状DNA分子的有效范围（Kb）0.3 60-5 0.6 20-1 0.7 10-0.8 0.9 7-0.5 1.2 6-0.4 1.5 4-0.2 2.0 3-0.1 琼脂糖凝胶的浓度一般从0.5%到~2都可以，1%最常用，这里单位是g/100mL。
最常见的可视化技术是凝胶电泳。电泳技术通过利用RNA分子的恒定质荷比来实现基于尺寸的RNA分子分离。电泳通常通过琼脂糖凝胶电泳进行,该电泳利用以样品特定浓度铸造的琼脂糖板的孔隙率,按大小分离核酸和已知大小标记物。将电压施加到样品溶液上,带负电荷的RNA分子被迫通过尺寸选择性基质向阳极迁移。在变性条件下RNA通过...
琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit是用于核酸电泳的试剂盒,琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒采用特制安全可靠的核酸染料预染,电泳过程无需电泳液染色或后染色,简捷方便,即开即用,省去了亲自制胶的繁琐,省出一个小时左右的实验时间,另外不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading ...
从GenBank中选择近缘菌株的16SrDNA基因序列,用MEGA 6.06软件构建系统发育树。 1.3.4.4 基于recA基因的PCR鉴定 以菌株总基因组DNA为模板,参照Torriani等方法进行多重PCR扩增recA基因,以植物乳杆菌PL2和类植物乳杆菌L-ZS9基因组DNA为模板作对照。将PCR产物用1%琼脂糖凝胶电泳检测。 发酵乳杆菌乳酸菌...
别名 2-羟乙基琼脂糖 生物来源 algae (red) 产品线 BioReagent 形式 powder EEO ≤0.10 转变温度 congealing temperature 26-30 °C 凝胶强度 ≥200 g/cm2 (1% gel) 痕量阴离子 sulfate (SO42-): ≤0.10% 品牌 sigma 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动...
HN15D2的 VP7 和 VP4 基因RT-PCR扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定, VP7 扩增产物长度为1 062 bp,利用Seqman软件将 VP4 的2个片段扩增产物拼接后,长度符合预期目的基因大小2 359 bp,见图4。 利用BLAST在线构建遗传进化树。 VP7 (segment 9)、 VP4 (segment 4)遗传进化树结果显示HN15D2为 Human/RVA/G1P[...