在琼脂糖凝胶电泳中,1%的琼脂糖凝胶配置是:___克琼脂糖溶于100ml缓冲液中()A.5B.3C.2D.1
琼脂糖凝胶电泳(Agarose Gel Electrophoresis)是一种常用的蛋白质、核酸等生物大分子分离和检测的技术方法。琼脂糖是一种从海藻中提取的碳水化合物,在水中能形成一种胶状的凝胶。琼脂糖凝胶电泳就是将琼脂糖与缓冲液混合并加热,使其溶解后冷却成胶状,然后将待分离的样品加入琼脂糖胶槽中,通过电场使样品分离并在凝胶中...
MCE Agarose With TAE Powder (1%) 将琼脂糖制成速溶颗粒,并按比例预混了 TAE 速溶颗粒,加入纯水即可直接制备成 1% 琼脂糖凝胶。 Description & Advantages: MCE Agarose With TAE Powder (1%) mainly consists of proportionally mixed agarose and TAE Powder. This product provides a convenient way to make...
琼脂糖浓度越高,胶越硬,跑的越慢 50×TAE Buffer 配制方法: 1) 称量Tris 242 g,Na2EDTA·2H2O 37.2 g于1 L烧杯中; 2) 向烧杯中加入约600 ml去离子水,充分搅拌溶解; 3) 加入57.1 ml的冰乙酸,充分搅拌; 4) 加去离子水定容至1 L后,室温保存。 使用时稀释50倍或100倍 即1×TAE Buffer 或 0.5×TA...
HN15D2的VP7和VP4基因RT-PCR扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定,VP7扩增产物长度为1 062 bp,利用Seqman软件将VP4的2个片段扩增产物拼接后,长度符合预期目的基因大小2 359 bp,见图4。 利用BLAST在线构建遗传进化树。VP7(segment 9)、VP4(segment 4)...
最常见的可视化技术是凝胶电泳。电泳技术通过利用RNA分子的恒定质荷比来实现基于尺寸的RNA分子分离。电泳通常通过琼脂糖凝胶电泳进行,该电泳利用以样品特定浓度铸造的琼脂糖板的孔隙率,按大小分离核酸和已知大小标记物。将电压施加到样品溶液上,带负电荷的RNA分子被迫通过尺寸选择性基质向阳极迁移。在变性条件下RNA通过...
决定凝胶中琼脂糖的百分含量；一般情况下，可参考下表：琼脂糖的含量（%） 分离线状DNA分子的有效范围（Kb）0.3 60-5 0.6 20-1 0.7 10-0.8 0.9 7-0.5 1.2 6-0.4 1.5 4-0.2 2.0 3-0.1 琼脂糖凝胶的浓度一般从0.5%到~2都可以，1%最常用，这里单位是g/100mL。
分离长度为500-10000bp的线性DNA分子时,一般需要配制凝胶的浓度是() A.1% B.2% C.0.5% D.0.7% 单项选择题 琼脂糖凝胶电泳中核酸染料的作用是() A.与DNA结合,使DNA在紫外灯下发出荧光 B.使DNA样品呈现颜色 C.指示剂的作用 D.标尺的作用 单项选择题 ...
从GenBank中选择近缘菌株的16SrDNA基因序列,用MEGA 6.06软件构建系统发育树。 1.3.4.4 基于recA基因的PCR鉴定 以菌株总基因组DNA为模板,参照Torriani等方法进行多重PCR扩增recA基因,以植物乳杆菌PL2和类植物乳杆菌L-ZS9基因组DNA为模板作对照。将PCR产物用1%琼脂糖凝胶电泳检测。 发酵乳杆菌乳酸菌...