本店好评商品 品牌:LISM 商品名称:1%刚果红染色液刚果红指示剂100mL淀粉样染色PH1152PHYGENE 1-50mL【水溶液-0.2um过滤】 商品编号:10095132409559 店铺:阿若兰金属加工专营店 货号:tb_639458294598 涂刷工序:其他 是否进口:是 更多参数>> 商品介绍加载中... ...
上述各种溶液配制好后,匀应贴瓶签,注明名称,浓度及配制日期,并按规定方法保存,用前检查有无变质或污染现象后,方可使用。
淀粉样物质的染色(书上无)Bennhola刚果红染色法:1、染色配制:(1)1%刚果红水溶液: 刚果红 1g, 蒸馏水100ml。(2)碳酸锂饱和水溶液:碳酸锂 1.25g, 蒸馏水100ml。2、染色结果: 淀粉样物质呈红色,其它组织呈浅红色,细胞核呈蓝色。3、Bennhola刚果红染色步骤:(1)石蜡切片脱蜡至水;(2)明矾苏木素染液淡染细胞...
方法二 配制质量浓度为 10 mg/mI。的 CR 溶液,灭菌后,按照每 200 mI。培养基加入1 mI。的比例加入 CR 溶液,混匀后倒平板。等培养基上长出茵落后,产生纤维素酶的菌落周围将会出现明显的透明圈。 两种刚果红染色法的比较 刚果红在筛选纤维素分解菌上的应用已经有超过 20 年的历史,课本中给出了两种方法。方...
方法二配制质量浓度为10mg/mI。的CR溶液,灭菌后,按照每200mI。培养基加入1mI。的比例加入CR溶液,混匀后倒平板。等培养基上长出茵落后,产生纤维素酶的菌落周围将会出现明显的透明圈。两种刚果红染色法的比较刚果红在筛选纤维素分解菌上的应用已经有超过20年的历史,课本中给出了两种方法。方法一是传统的方法,缺点...
刚果红染色法(1)染色方法方法一:培养基经培养长出菌落→覆盖质量浓度为mg/mL的CR溶液10∼15min√(10)倒去CR溶液→加入物质的量浓度为1 mol/L的15min后溶液倒掉溶液→出现囨方法二:配制质量浓度为mg/mL的 CR溶液→灭菌→按照每200mL培养基加入1mL的比例加入CR溶液→混匀→倒平板→接种后培养→出现透明圈。
0%或氧化猛含量大于0.10%时,采用铜试剂将其分离: 分取100.00 mL储备液 (3. 5. 4. 2)于250 mL容量瓶中,加50 mL水,于溶液中投入一小片刚果红试 纸,用氢氧化钾溶液(3.2.5)将大部分酸中和后 ,以水冲洗瓶颈,滴加氨水(3.2.4)中和至试纸刚呈红色, 加10 mL铜试剂溶液(3. 2. 6),剧烈摇动1 min,...
(CR溶液),10～15 min后,倒去CR溶液,加入物质的量浓度为l mol/L的NaCL溶液,15 min后倒掉NaCL溶液,此时,产生纤维素酶的茵落周围将会出现透明圈; 方法二:配制质量浓度为10 mg/mL的刚果红(CR溶液),灭菌后,按照每200mL培养基加入1 mL的比例加入CR溶液,混匀后倒平板,等培养基上长出菌落后,产生纤维素酶的...
(3)选择单菌落数目适宜的培养基,加入一定浓度的刚果红溶液(果胶与刚果红结合后显红色),一段时间后洗去培养基表面的刚果红溶液,观察并比较菌落和水解直径的比值,筛选果胶酶高产菌株. (4)将获得的菌株进行液体培养后,从培养液的上清液获得粗提的果胶酶.将一定量的粗提果胶酶与适量果胶溶液混合,一定时间后测定吸光值...