据报道，黄酮C-苷的糖基化主要发生在类黄酮骨架的C6和/或C8位置，其中牡荆素、异牡荆素及其衍生物是分布最广的黄酮C-糖苷类化合物。目前，已从69个科300种植物中分离和鉴定了754种黄酮C-糖苷及其衍生物，并发现它们在植物的地上部分含量丰富，地下部分含量低（图一a），而这种显著的差异分布在自然界中极其普遍。
黄酮C-苷是黄酮苷类化合物主要存在的形式之一,其结构特征是糖通过C-C键直接连接到黄酮骨架上。相对于黄酮O-苷,其结构更稳定,不易被酸水解,并具备独特的药用特性和植物生理功能。据报道,黄酮C-苷的糖基化主要发生在类黄酮骨架的C6和/或C8位置,其中牡荆素、异牡荆素及其衍生物是分布最广的黄酮C-糖苷类化合物。
黄酮C-苷是黄酮苷类化合物主要存在的形式之一,其结构特征是糖通过C-C键直接连接到黄酮骨架上。相对于黄酮O-苷,其结构更稳定,不易被酸水解,并具备独特的药用特性和植物生理功能。据报道,黄酮C-苷的糖基化主要发生在类黄酮骨架的C6和/或C8位置,其中牡荆素、异牡荆素及其衍生物是分布最广的黄酮C-糖苷类化合物。
黄酮C-苷是黄酮苷类化合物主要存在的形式之一,其结构特征是糖通过C-C键直接连接到黄酮骨架上。相对于黄酮O-苷,其结构更稳定,不易被酸水解,并具备独特的药用特性和植物生理功能。据报道,黄酮C-苷的糖基化主要发生在类黄酮骨架的C6和/或C8位置,其中牡荆素、异牡荆素及其衍生物是分布最广的黄酮C-糖苷类化合物。
黄酮苷中糖联接位置与苷元的结构类型有关。如黄酮醇类常形成3-、7-、3′- 、4′-单糖苷,或3,7-;3,4′-及7,4′-双糖链苷等。 除O-糖苷外,天然黄酮类化合物中还发现有C-键苷,如葛根素、葛根素木糖苷,为中药葛根中的扩张冠状动脉血管的有效成分。
黄酮苷中糖联接位置与苷元的结构类型有关。如黄酮醇类常形成3-、7-、3′- 、4′-单糖苷,或3,7-;3,4′-及7,4′-双糖链苷等。 除O-糖苷外,天然黄酮类化合物中还发现有C-键苷,如葛根素、葛根素木糖苷,为中药葛根中的扩张冠状动脉血管的有效成分。
黄酮C-糖苷是一类重要的植物次生代谢物质,具有抗氧化、抗炎、抗糖尿病、抗癌等活性。植物C-糖基转移酶(C-glycosyltransferases,CGT)能催化C-C糖苷键的形成。目前大多数报道的植物CGTs属于I型,其底物谱有限;II型的CGT的底物谱较广,但目前仅挖掘到了5种II型CGT,且均无法利用黄酮单C-糖苷作为底物形成具有两个糖基...
编者研究团队采用UPIC-TOF-MS技术在不同产地的三叶青地上部分的70%甲醇提取物中共鉴定到22个黄酮类化合物。通过碎片分析推测其中黄酮苷类化合物主要是单糖苷和双糖苷近期研究证实,三叶青总黄酮不仅可用于消炎镇痛,保肝抗炎,而且对多种肿瘤均有显著的抑制作用。药理学研究揭示,三叶青总黄酮主要通过抑制肿瘤细胞增殖、...
黄酮类化合物大多数以黄酮糖苷形式存在，少量以黄酮糖苷元形式游离于自然界中。黄酮糖苷亲水性强，脂溶性差，在胃部和小肠吸收有限，大多依赖大肠肠道菌群加工。黄酮糖苷元可看做大肠微生物“加工”黄酮糖苷的产物，吸收利用度是糖苷的数倍，所以目前生产上也将黄酮糖苷生物加工成苷元以提高利用度。三、黄酮类化合物...