麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房负责人会同保卫科人员执行。 销毁方法:破碎后,用医用垃圾袋包装,外贴“损伤性废物”标签,由专管人员回收统一焚烧处理。 麻醉药品专管人员填写销毁记录,记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法,注明销毁时间和参加销毁...
门诊药房发放麻醉药品第一类精神药品时发药人应当在回收记录本上登记患者姓名取药日期药品名称规格数量批号患者再次取药时应核对收回的空安瓿或者废贴批号和数量并做记录空安瓿或者废贴批号和数量不对不能发药 麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿和废贴收回销毁制度 麻醉药品和第一类精神药品注射剂 空安瓿和废贴...
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收和销毁制度 第一章总则 为加强对麻醉药品和第一类精神药品空安瓿的管理,确保其安全、有效的使用,保护患者的合法权益,防止药品滥用和环境污染,依据国家相关法律法规和行业标准,特制定本制度。该制度旨在规范麻醉药品、第一类精神药品的回收和销毁流程,确保回收和销毁工作科学、...
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程1、销毁的申请每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请,填写销毁记录,记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、...
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度流程一、制定目的及范围为加强对麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的管理,确保药品的安全、有效和合理使用,特制定本制度。该制度适用于医院、药品经营企业及相关医疗机构,涵盖药品的采购、存储、使用、报废及销毁等环节。二、管理原则对麻醉药品及精神药品的管理应遵循以下原则...
为了确保其安全性和合规性,必须实施严格的管理和销毁制度。 2.空安瓿管理制度 2.1安瓿登记和标识 所有麻醉药剂和第一类精神调节药品的空安瓿应进行登记,并给予唯一的标识。登记包括药品名称、批号、规格、进货日期等信息,以便于追溯和管理。 2.2安瓿存放和保管 空安瓿应存放在专用的柜子或柜架中,保持干燥、阴凉和...
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度流程 一、目的及范围 为确保麻醉药品和第一类精神药品的安全管理,防止滥用及误用,特制定本制度。本制度适用于医院、药房及相关管理部门,涵盖麻醉药品及精神药品的采购、存储、使用、记录、管理和销毁等环节。 二、管理原则 1.所有麻醉药品和第一类精神药品的管理必须遵循...
一、调剂室在调配和发放麻醉药品和第一类精神药品时,应进行专册登记,并符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十条的相关规定。 二、对于门诊长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者,在第二次调剂相同品种时,应要求患者(或代办人)将原批号的空安瓿或使用过的废贴交回。药师需要记录回收的品种、批号...
麻醉药品第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度第一章总则为了加强对麻醉药品第一类精神药品空安瓿的管理,确保药品使用的安全性、有效性和合规性,并遵循国家相关法律法规及行业标准,特制定本制度。该制度旨在规范麻醉药品的存储、使用、管理和销毁流程,保障患者的用药安全和医疗机构的合法运营。第二章适用范围本制度适用于...
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程1、销毁 的申请 每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请,填写销毁记录, 记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量和待 销毁空安瓿数量,经医院药事委员会、医务科、药剂科签字批准 后方可进行销毁。