武田中国宣布，旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片（抑泰之）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。马立巴韦片是全球...
12月21日,武田马立巴韦片(maribavir)上市申请获得药监局批准,用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病,且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 马立巴韦是一款UL97蛋白激酶抑制剂,可通过抑制CMV病毒的pUL97蛋白激酶,阻断病毒的复制,...
今日(2月17日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,武田(Takeda)申报的马立巴韦片上市申请拟纳入优先审评,针对适应症为:用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病,且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠难治(伴或不伴基因型耐...
除了马立巴韦片外,武田带来的6款血友病创新产品也是今年进博会医药展馆内的一大亮点,分别是:血友病患者管理工具注射用重组人凝血因子Ⅷ剂量计算软件新版本、治疗血管性血友病的注射用Vonicog alfa、治疗获得性血友病的注射用Susoctocog alfa、治疗A型血友病的注射用培重组人凝血因子Ⅷ,治疗血栓性血小板减少性紫癜的Apad...
12月21日,武田马立巴韦片(maribavir)上市申请获得药监局批准,用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病,且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 马立巴韦是一款UL97蛋白激酶抑制剂,可通过抑制CMV病毒的pUL97蛋白激酶,阻断病毒的复制...
武田「马立巴韦片」获批上市 12月21日,武田马立巴韦片(maribavir)上市申请获得药监局批准,用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病,且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。
武田「马立巴韦片」在中国申报上市 今日(12月20日),武田(Takeda)宣布马立巴韦片的上市申请已获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理,拟用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病,且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。公开资料显示,马立巴韦(maribavir)是一款...
武田制药 抗病毒药物马立巴韦片(maribavir)获国家药监局批准上市,用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。马立巴韦是一款pUL97
12月21日,武田马立巴韦片(maribavir)上市申请获得药监局批准,用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病,且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 马立巴韦是一款UL97蛋白激酶抑制剂,可通过抑制CMV病毒的pUL97蛋白激酶,阻断病毒的复制...
12月20日,据“武田中国”微信公号消息,今日武田中国旗下创新药物马立巴韦片(英文通用名:Maribavir)上市许可申请(NDA)获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,拟用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病,且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。