马凡综合征..马凡氏综合症(Marfan's syndrome),俗称蜘蛛人症、蜘蛛指(趾)综合症,是一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。病变主要累及中胚叶的骨
女儿三岁时检查是马凡..女儿三岁时检查是马凡,属于基因突变。2021年3月23才十三岁就走了。这是我第一次发帖,以后我想我也不会再发帖了。望朋友们能定期检查身体,早预防。女儿的离开主要还是怪我太大意。我虽然没有发过帖,但是我
家族没有英年早逝的例子,父母身高都不高,做了心脏彩超医生说没有问题,他建议我去做个增强CT,这能不能确认我到底有没有可能得马凡综合征呢,还是要去做基因检测,在福建有没有好的医院做基因检测,请各位帮帮我。 点击展开,查看完整图片 送TA礼物 来自Android客户端1楼2023-09-24 10:29回复 子非鱼亦可乐 ...
9岁女孩腕征+脊椎侧..小女孩快10岁,1米41,目前身高正常。1.身材偏瘦,手脚细长。家中无那种特高的典型身材。2.有脊柱侧弯,去年21度,支具矫正后,今年10几度。3.有手腕征,能盖住小指指甲。但拇指征不明显。4.幼时视
网页资讯视频图片知道文库贴吧地图采购 进入贴吧全吧搜索 11月04日漏签0天 恋上高度近视女吧 关注:866贴子:11,876 看贴 图片 吧主推荐 游戏 4回复贴,共1页 <返回恋上高度近...吧马凡综合征,这眼球。。。 只看楼主收藏回复 lv创世纪丿 正式会员 5 ...
孩子13岁半,身高1..孩子13岁半,身高180,体重55公斤,瘦高,四肢细长,指征腕征阳性,臂展长度大身高1厘米。无意中知道马凡综合征这个病,感觉孩子体征很像。看了心外科医生说孩子骨骼系统非常像马凡,让做基因检测,想问问大
马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,具有家族集聚性。该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部、心血管和骨骼肌肉病变,同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。因为心血管问题除了心超检查很难被发现,所以如果没有提前发现问题进行手术干预,一旦出现主动脉夹层破裂将是...
二次元 音乐 美食 #马凡综合征 在新生儿期表现出诸多异常,及早预防变形和脊柱侧弯 500 54 60 105 发布时间:2020-06-02 23:51 永矢弗谖、 ... 又是一个苦命的孩子 3年前 32 分享 回复 展开1条回复 探星人沿念🔯 ... 可怜的小婴儿 2年前 ...
我一个异性朋友,可能..马凡综合征,重要特征,身材细长,胳膊腿细长,手指细长如同蜘蛛枝节。她的手指很长,很高很瘦,有点担心
脊凸串珠样肋骨畸形,身形和年龄不符,小心是类马凡!#医学科普 #脊柱侧弯 #马凡综合征 - 脊柱侧弯王智伟(浙二)于20230721发布在抖音,已经收获了10.2万个喜欢,来抖音,记录美好生活!