用现有的两种或两种以上不同化学结构的抗抑郁药,经足剂量、足疗程治疗,仍无效或收效甚微者称之为难治性抑郁症(TRD),这是一个比较宽松的定义,临床上约10%～15%的病例属TRD。 TRD的评估: 在确诊TRD之前,需要对病人进行重新评估,看是否是真的TRD1 1、 诊断是否准确? 若是精神分裂症误诊为抑郁症,用抗抑郁药物...
难治性抑郁症(TRD)属于重度抑郁症(MDD)的一种,指的是患者已尝试包括谈话疗法、口服药物、经颅磁刺激等诸多不同的抗抑郁治疗手段后,仍无法缓解其症状。在已确诊的MDD患者中,约有1/3患有TRD。值得注意的是,当某种疗法对患者效果不佳时,其后续获得有效治疗的机会将会减少。尤其在第四次治疗失败时,有高达83%的...
虽然抗抑郁药物仍是一线的治疗抑郁症手段,但和安慰剂相比,抗抑郁药发挥了轻到中度的疗效。通常情况下,我们认为对多种抗抑郁药物进行了足够的治疗后仍没有良好效果的患者称为难治性抑郁症(treatment-resistant depression,TRD),疗效判定为抑郁严重程度的减分率小于50%,...
难治性抑郁症(TRD)目前尚无统一的标准,但国际上较为公认的定义是:本次抑郁发作经过两种或两种以上作用机制不同的抗抑郁药足剂量、足疗程治疗而疗效不佳。符合此标准的病例在全部接受治疗的抑郁症患者中大约占30%。TRD患者通常对许多治疗没有反应,并伴有慢性、衰弱性情绪障碍,常与许多身体和精神疾病并存。 现有的证...
Spravato(esketamine)是30年来首个具有新作用机制的抗抑郁药。3b期临床数据支持:在难治性抑郁症(TRD)成人患者中,Spravato短期及长期治疗,帮助实现缓解并保持无复发。 2022年11月25日讯 /生物谷BIOON/ -强生(JNJ)旗下杨森制药近日在德国精神病学、心理治疗和心身医学协会(DGPPN)大会上公布了ESCAPE-TRD研究(NCT0433...
美国食品药品监督管理局(FDA)已授予 liafensine (DB104) 快速通道资格,用于治疗难治性抑郁症(TRD)患者。 Liafensine 是一种在研的血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂。据 Denovo Biopharma 称,其生物标志物平台已发现一种新型基因生物标志物 (DGM4),该标志物与 liafensine 疗效密切相关。
百度试题 题目为探讨难治性抑郁症(TRD)患者治疗前后的认知功能变化,在某院选择难治性抑郁症患者60例为研究组,60例健康者为正常对照组,比较治疗前后认知功能的变化。该研究是采用何种实验设计方案相关知识点: 试题来源: 解析 实验前后对照设计
近日,索元生物宣布,在生物标志物指导下DB104(liafensine)用于治疗难治性抑郁症(TRD)的国际多中心临床Ⅱb期试验(ENLIGHTEN研究)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。DB104(liafensine)是一款全球首创新药(first-in-class),可特异性地抑制在抑郁症中起重要作用的5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺的再摄取。
#IND#1月17日,索元生物宣布,美国FDA批准索元生物抗难治性抑郁症(TRD)新药DB104(liafensine)的国际2b期临床试验IND申请。索元生物将根据FDA的批准启动这一国际2b期临床试验,以评估DB104在TRD患者中的安全性和有效性。索元生物新闻稿表示,该临床试验是索元生物继DB102淋巴瘤国际3期、脑胶质瘤临床3期后,开展的第三...
CGI 评分均显著低于治疗前与对照组治疗后（P＜0.05）。结论：在TRD 患者的临床治疗中加用心理干预可有效提高患者的治疗效果，值得推广应用。【关键词】难治性抑郁症；心理干预；康复治疗；影响【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）19-0239-01 抑郁症是临床上常见的一种精神疾病，...