过去，在CAR-T疗法出海中，做得比较好的是传奇生物。2017年，传奇生物公开国内首个CAR-T疗法西达基奥仑赛的早期临床数据。同年12月，强生以3.5亿美元的首付款买下了这款CAR-T疗法，刷新了当时国内创新药企license-out的首付款最高记录。此后，传奇生物的出海模式便受到一众创新药企追捧效仿。就此次并购事件，亘喜...
日前,阿斯利康(AstraZeneca)在今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中公布其GPC3靶向CAR-T疗法C-CAR031的最新临床试验结果。研究表明,超过90%的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)患者的肿瘤缩小,其中接受最高剂量C-CAR031治疗患者的总缓解率(ORR)高达75%,且该疗法的安全性可控。阿斯利康的早期肿瘤学开发负责人Matt Hellmann博士在...
阿斯利康公司在最近举行的美国临床肿瘤学会年会上公布了其针对GPC3的CAR-T疗法C-CAR031的临床试验数据。结果显示,超过90%的晚期肝细胞癌患者,其肿瘤体积有所减少。特别是那些接受最高剂量治疗的患者,其总缓解率达到了75%,并且该疗法的安全性得到了有效管理。Matt Hellmann博士,阿斯利康的早期肿瘤学开发负责人,在STAT媒...
据了解，FasTCAR是亘喜生物在2017年推出的一款“次日生产”自体CAR-T细胞技术平台，旨在通过强化疗效、降低生产成本，并提升CAR-T疗法的可及性。FasTCAR平台可将细胞生产周期由传统的数周时间大幅加速至次日完成，有望显著缩短患者等待期，并降低疾病进展恶化的风险。相较于传统CAR-T工艺制备的细胞，得益于FasTCAR-T...
西比曼/阿斯利康(AZN.US)公布CAR-T疗法治疗肝癌临床数据 DCR超91% 6月4日，西比曼宣布在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告的形式公布了C-CAR031首次人体IIT(由研究者发起的临床试验)的初步安全性和有效性结果。报告显示了C-CAR031在经过多线治疗的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接受过1-6线治疗)中...
01阿斯利康在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了其GPC3靶向CAR-T疗法C-CAR031的临床试验结果,显示超过90%的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)患者的肿瘤缩小。 02接受最高剂量C-CAR031治疗患者的总缓解率(ORR)高达75%,且该疗法的安全性可控。 03此次试验是一项开放标签剂量递增试验,共有24位GPC3阳性晚期HCC患者入...
此次拟议收购将为阿斯利康的细胞疗法管线增添GC012F CAR-T细胞疗法。基于FasTCAR技术平台打造的GC012F是一款处于临床阶段的创新型BCMA/CD19双靶点自体嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T),有望成为针对多发性骨髓瘤、其他多类恶性血液肿瘤以及自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE))的新一代治疗方案。
近日,阿斯利康完成了对Cellectis公司1.4亿美元的投资,并获得了Cellectis公司44%的股份。Cellectis正利用其Talen基因编辑平台,开发肿瘤治疗的同种异体CAR-T免疫疗法。 Cellectis与阿斯利康在2023年11月达成了一项初始价值1.05亿美元的协议,包括8000万美元的...
CAR-T的全称是嵌合抗原受体T细胞(Chimeric Antigen Receptor T-cell),目前上市的疗法均为自体CAR-T疗法,通常操作是:从患者身上取出T细胞,通过基因工程将其改造为可以识别并杀死相应肿瘤细胞的CAR-T细胞,经过扩增生产后,将其通过静脉输液的方式重新输回患者体内。过去十多年,CAR-T疗法使骨髓移植不再是血液瘤患者唯一...
2023年12月26日,阿斯利康中国公众号发布文章称,阿斯利康已就对亘喜生物收购提案签署最终协议。此次拟议收购将为阿斯利康的细胞疗法管线增添GC012F CAR-T细胞疗法。基于FasTCAR技术平台打造的GC012F是一款处于临床阶段的创新型BCMA/CD19双靶点自体嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T),有望成为针对多发性骨髓瘤、其他多类恶性血...