2018年2月阿扎胞苷在中国获批。二、AZA都有哪些适应症呢?阿扎胞苷适用于治疗以下成年患者:1、国际预后评分系统(IPSS)中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征(MDS);2、慢性粒-单核细胞白血病(CMML);3、按照世界卫生组织(WHO)分类的急性髓系白血病(AML)、骨髓原始细胞20...
Onureg(阿扎胞苷Azacitidin)是首个获批用于成人急性髓性白血病的口服维持治疗药物。阿扎胞苷Azacitidin是一种抗肿瘤药物,早已获批用于骨髓增生异常综合征、慢性髓单核细胞白血病和急性髓性白血病的注射治疗。现在患者首次有了口服治疗的选择。 急性髓性白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病之一,欧洲的5年生存率估计为17...
阿扎胞苷联合DLI是治疗allo-SCT后髓系恶性肿瘤复发的方案之一。此外有研究证实,来那度胺具有免疫调节和抗白血病等特性,并和阿扎胞苷联合DLI有协同作用。基于此,研究者考虑将阿扎胞苷联合来那度胺、DLI方案用于上述患者,以期进一步改善患者缓解率...
Lemzoparlimab目前处于三期临床阶段(在国内),与阿扎胞苷联合一线治疗高危MDS。 2023年8月10日,ALX Oncology宣布:将终止CD47抑制剂(SIRPα融合蛋白)Evorpacept(ALX-148)两项临床研究:联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的ASPEN-02研究,联合阿扎胞苷+维奈克拉治疗急性髓系白血病(AML)的ASPEN-05研究。 2023年1月...
eprenetapopt联合阿扎胞苷(AZA)治疗TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)耐受性良好! 专注于开发和商业化可重新激活肿瘤抑制蛋白p53的创新癌症疗法的公司Aprea Therapeutics近日公布了3期临床试验的主要结果,该试验正在评估eprenetapopt(APR-246)联合阿扎胞苷(AZA)、AZA单药疗法治疗TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)的疗效...
康方生物 AK117联合阿扎胞苷(AZA)治疗较高危骨髓增生异常综合症二期、随机、双盲、对照安慰剂、多中心研究,2024年1月启动,2026年3月完成。@今日话题 $康方生物(09926)$ $默沙东(MRK)$ $辉瑞(PFE)$
Lemzoparlimab 是一种分化型抗CD47 单克隆抗体,与阿扎胞苷 (AZA) 联合治疗新诊断的高风险骨髓增生异常综合征 (HR-MDS) 患者:初步临床结果 Atman语言智能 医学智能翻译、susar报告、机器人流程自动化(RPA)。1 人赞同了该文章 背景 Lemzoparlimab(TJ011133) 是一种分化的 CD47 抗体,靶向独特的表位,使其具有独特...
1b期研究评估AK117(抗CD47单克隆抗体)联合阿扎胞苷(AZA)在治疗新诊断的急性骨髓性白血病患者中的安全性和有效性 结果:截至2023年6月9日,登记了40名患者(中位年龄:63岁,42.5%男性,72.5%为ECOG≥1)。大多数患者在基线时都有异常的血液学状况,包括血红蛋白、中性粒细胞计数和血小板计数下降。具体来说,80.0%的患者...
弱弱问一句,2575这个临床与康方的AK117联合阿扎胞苷AZA治疗MDS有啥差异? $亚盛医药-B(06855)$ . APG-2575治疗一线MDS大三期注册临床获得CDE批准,这是国内开出的第5项注册临床,国内进度遥遥领先其他对手,同时开始攻克V药可能拿不下来的MDS适应症,这也是未来APG-2575能够超越V药的关键。
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