结果显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗在中晚期肝癌中的ORR为50%,DCR为93.8%,mPFS为5.8个月,显著优于单药疗效。 05 2022年欧洲肿瘤学会上,“卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的全球多中心Ⅲ期临床研究”的结果以口头报告的形式重磅发布。该研究显示,联合药物治疗的有效性与安全性优于单药...
在目前已经获批的晚期HCC一线治疗方案中,卡瑞利珠单抗、阿帕替尼刷新了OS的新高度,为患者带来显著的生存获益。 另外卡瑞利珠单抗、阿帕替尼客观缓解率(ORR)为25.4%、疾病控制率(DCR)为78.3%,提高了获益患者人群比例,同时也对患者转化治疗...
恒瑞医药有19款产品通过此次新版医保目录调整,其中我国自主原研PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、小分子抗血管生成药物阿帕替尼新增适应症均纳入医保目录,用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗,为我国广大肝癌患者带来优质、可及、可负担的治疗选...
包括肿瘤的大小、位置、数量、肝功能、患者的整体健康状况等。阿帕替尼和卡瑞利珠单抗是两种常用的肝癌...
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗，这是中国率先获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，为晚期肝癌...
卡瑞利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,即PD-1抑制剂,它通过激活T细胞、克服病人的免疫抑制,从而起到杀伤肿瘤细胞的作用。这种药物在肺癌、肝癌等多种实体瘤的治疗中已经显示出了良好的效果。而阿帕替尼则是一种口服的靶向药物,它可以抑制肿瘤血管的生长,同时也可以抑制肿瘤的转移和侵袭。
商品名：艾瑞卡 通用名：卡瑞利珠单抗（camrelizumab）厂家：恒瑞 美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：2019年5月5日 获批适应症：霍奇金淋巴瘤、肝癌、肺癌、食管鳞癌、鼻咽癌 规格：200mg/瓶 推荐剂量：每次200mg，每2周一次 医保价格：2928元 是否医保：已进 储存条件：2℃至8℃冷藏 阿帕替尼是恒瑞医药...
根据CT检查结果,考虑到可能是肝癌。阿帕替尼和卡瑞利珠单抗的组合治疗可以有效控制肿瘤的增长。如果阿帕替尼的副作用太大,可以暂停一段时间。单药抗体治疗也是一种选择。同时,注意饮食,避免油腻和刺激性食物,保持良好的生活习惯。 陈晓华医生和患者的交流
卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联合:中国肝癌患者的福音 我参与了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于晚期肝癌患者的Ⅱ期和Ⅲ期临床研究,其中II期是在索拉非尼治疗失败患者中开展的二线治疗研究、III期是对比索拉非尼的一线治疗研究。在开始Ⅱ期临床研究前,我们考虑到肝癌患者多有肝硬化或食管胃底静脉曲张,因此比较担忧药物的耐受...
2024年5月18日, 恒瑞医药 发布公告,卡瑞利珠单抗+阿帕替尼联合一线治疗不可切除或转移性肝癌的上市申请收到FDA的完整回复函(CRL)。FDA表示会给予生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估,并且由于部分国家的旅行限制,FDA表示在审查周期...