2024年3月8日,锐格医药宣布启动口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075治疗肥胖的二期临床试验,并完成首例患者入组,顶线数据预计2024年下半年读出。该二期临床入组约69例肥胖患者,BMI在27-45之间,治疗持续12周,每天口服给药一次,剂量爬坡6周,维持治疗6周。
2024年3月8日,锐格医药宣布启动口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075治疗肥胖的二期临床试验,并完成首例患者入组,顶线数据预计2024年下半年读出。 该二期临床入组约69例肥胖患者,BMI在27-45之间,治疗持续12周,每天口服给药一次,剂量爬坡6周,维持治疗6周。 总结 锐格医药成立于2018年,核心研发管线包括小分子GLP-1R...
锐格医药于2024年3月8日宣布启动一项高选择性口服GLP-1受体激动剂RGT001-075的临床II期试验,该试验针对患有肥胖症或超重并伴有体重相关并发症的成人,首例患者首次访视(FPFV)时间为2024年3月8日。该II期临床试验的初步结果预计将于2024年下半年公布。RGT001-075是一种每日一次口服给药的小分子GLP-1R受体激动剂,用...
近日，临床阶段的生物医药公司锐格医药宣布，他们正在推进口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075针对肥胖的二期临床试验。这一重要里程碑中，首例患者已经顺利入组，预计在2024年下半年将公布关键的顶线数据。此次试验计划纳入大约69名BMI值在27至45之间的肥胖患者，治疗周期为12周，采用每日口服给药的方式。治...
锐格医药口服小分子GLP-1启动二期临床 锐格医药启动口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075二期临床试验,治疗肥胖,预计2024年下半年公布结果。该公司专注于创新药物研发,聚焦肿瘤、免疫和代谢疾病领域。
目前,辉瑞、礼来和锐格医药这三家口服GLP-1受体激动剂研发进展最快,而加之礼来和锐格医药又牵手合作,这势必会对辉瑞想抢占口服市场先机带来不利影响,使其不得不防备。 尤其值得一提的是,礼来的双GIP/GLP-1激动剂tirzepatide将成为最大竞争对手,该产品已经在治疗肥胖的2型糖尿病患者的3期临床试验中让患者体重降低...
2024年3月8日,锐格医药宣布启动口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075治疗肥胖的二期临床试验,并完成首例患者入组,顶线数据预计2024年下半年读出。该二期临床入组约69例肥胖患者,BMI在27-45之间,治疗持续12周,每天口服给药一次,剂量爬坡6周,维持治疗6周。
3月8日,锐格医药宣布启动口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075治疗肥胖的二期临床试验,并完成首例患者入组,顶线数据预计2024年下半年读出。 该二期临床入组约69例肥胖患者,BMI在27-45之间,治疗持续12周,每天口服给药一次,剂量爬坡6周,维...
2. 锐格医药口服小分子GLP-1启动二期临床 锐格医药启动口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075二期临床试验,治疗肥胖,预计2024年下半年公布结果。该公司专注于创新药物研发,聚焦肿瘤、免疫和代谢疾病领域。 3. 57亿首付款到账,ADC越来越...
锐格医药于2024年3月8日宣布启动一项高选择性口服GLP-1受体激动剂RGT001-075的临床II期试验。 锐格医药(以下简称“锐格”)于2024年3月8日宣布启动一项高选择性口服GLP-1受体激动剂RGT001-075的临床II期试验,该试验针对患有肥胖症或超重并伴有体重相关并发症的成人,首例患者首次访视(FPFV)时间为2024年3月8日。该...