链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型,链脲佐菌素(streptozotocin, STZ) 是一种广谱抗生素,具有抗菌、抗肿瘤和致糖尿病的副作用,进入体内通过自由基损伤B 细胞,使B 细胞功能受损,胰岛素合成减少,引发糖尿病。 STZ 是目前使用最广泛的糖尿病动物模型化学诱导剂,它对一些种属的动物胰岛B 细胞有选择的破坏、可以使猴、犬、...
其中化合药物诱导法中采用链脲佐菌素注射造模因其对组织毒性较小,动物存活率高,所以是目前国内外使用较多的一种制备糖尿病动物模型的方法。 链脲佐菌素(英语:Streptozotocin或Streptozocin,简称STZ,又名链佐星、链脲霉素)是一种由链球菌产生的,对哺乳动物胰脏中产生胰岛素的胰岛B细胞有着特异毒性的天然化合物。它能破...
链脲佐菌素(英语:Streptozotocin或Streptozocin,简称STZ,又名链佐星、链脲霉素)是一种由链球菌产生的,对哺乳动物胰脏中产生胰岛素的胰岛B细胞有着特异毒性的天然化合物。它能破坏胰岛B细胞,大剂量可诱导I型糖尿病,小剂量反复注射可致II型糖尿病。Enzo Lifesciences目前可提供以下三种规格链脲佐菌素供广大研究者选用。...
链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导模型链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导模型 通过腹腔注射(ip)或静脉注射(iv)给药后,通过GLUT2进入胰腺β细胞,导致DNA的烷基化。随后激活PARP导致NAD+消耗增加,细胞ATP减少,最终使胰岛素产生受到抑制[2]。 STZ诱导模型非常类似于人类I型糖尿病,伴有慢性胰岛炎、胰岛炎和胰岛素缺乏...
目的 通过链脲佐菌素诱导建立糖尿病大鼠模型,对其肾损伤情况进行评价。 方法 选用 4 周龄雄性 SD 大鼠通过高脂饲料喂养及腹腔注射链脲佐菌素( streptozotocin,STZ,30 mg / kg) 的方法诱导糖尿病动物模型,实验期间观察大鼠一般状态,检测空腹血糖( fasting blood glucose,FBG) 、称量体质量,以 FBG ≥ 11. 1 mmol...
链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿瘤、致癌和致糖尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖 尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血糖，多饮， 多尿，这些症状都与人1型糖尿病的病理状况...
链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是一种广谱抗生素,具有抗肿瘤、致癌和致糖尿病的特性, 20世纪60年代从无色链霉菌(Streptomyces achromogenes)中分离得到,后来被证明是有糖 尿病致病性的。 致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞,导致胰岛素缺乏,高血糖,多饮, 多尿,这些症状都与人1型糖尿病的病理状况一致。
链脲佐菌素Streptozotocin(STZ),是一种被广泛应用于在实验室动物中诱发糖尿病的化学物质。STZ已经用了几十年,并且已经尝试了很多来规范它的使用协议。并且,这些努力取得了很好的效果, 2015年,美国糖尿病并发症动物模型协会(AMDCC)提出了如何使用STZ来诱导小鼠糖尿病的建议。本文主要介绍Streptozotocin(STZ),还将为您提...
链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是一种广谱抗生素,具有抗肿瘤、致癌和致糖尿病的特性, 20世纪60年代从无色链霉菌(Streptomyces achromogenes)中分离得到,后来被证明是有糖 尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞,导致胰岛素缺乏,高血糖,多饮, 多尿,这些症状都与人1型糖尿病的病理状况一致。
为更好地探索糖尿病骨质疏松发病机制,并为其治疗研究提供依据,建立出能够模拟人类糖尿病骨质疏松病理学的动物模型具有重要价值.通过链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导建立糖尿病骨质疏松动物模型的方式具有操作简单,用时短,成模率高,稳定性相对较高等优势,本文从动物选择,饲料喂养,链脲佐菌素的应用,造模方法,成模...