在纯合携带者中,铜蓝蛋白水平明显降低。杂合携带者表现为铜蓝蛋白水平正常或仅轻度降低。罕见的Menke综合征涉及遗传引起的铜吸收障碍并伴有铜蓝蛋白水平降低。蛋白丢失综合征和肝细胞障碍是获得性铜蓝蛋白减少症最重要的原因。由于铜蓝蛋白是灵敏的急性时相反应蛋白,因此在急性和慢性炎症反...
铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER/CP)又称铜氧化酶,是一条单一多肽链,由1046个氨基酸和4个附着在上面的寡糖-氨基葡萄糖组成,相对分子质量约为132 kDa,具有遗传基因多态性。 铜蓝蛋白是一种含铜的α2-球蛋白,每个蛋白分子含8个铜原子,含铜量为0.34%,血清中约95%的铜与α2-球蛋白结合成铜蓝蛋白。 脊椎动物铜蓝蛋白...
血清铜蓝蛋白升高,多见于感染、创伤和肿瘤等。如严重感染、白血病、缺铁性贫血、霍杰金病、肝转移瘤、肿瘤引起胆道阻塞及胆石症等。 铜蓝蛋白是由肝实质细胞合成,正常人体内含铜100～150mg,主要位于骨、肝脏和肌肉中。 铜蓝蛋白具有转运血浆铜功能;参与氧化还原反应;有铁氧化酶功能,有利于铁的转运和利用;抑制膜脂质...
血浆铜蓝蛋白(CP)正常值: 免疫扩散法: 新生儿:10～300mg/L(1～30mg/dl)。 6个月～1岁:150～500mg/L(15～50mg/dl)。 1～12岁:300～650mg/L(30～650mg/dl)。 >12岁:150～600mg/L(15～60mg/dl)。 尿液:6～40μg/24h尿。 血浆铜蓝蛋白(CP)临床意义: ...
铜蓝蛋白一般不需要空腹,通常在检查前一天晚上10点后禁食。铜蓝蛋白是一种含铜的蛋白质,主要用于检测肝功能、肾功能和血液中的胆固醇。通常在做肝功能检查时需要检查肝功能,需要空腹进行。肝功能检查需要在空腹状态下进行,以免进食后出现指标异常,影响检查结果的准确性。肝功能检查前一天晚上10点后禁食,第二天早上空腹...
铜蓝蛋白主要是用来检查Wilson病,也是肝豆状核变性。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病,主要表现为肝硬化、神经系统症状以及角膜色素环等。通过铜蓝蛋白以及基因检测,能够明确诊断此病。需要服用药物进行驱铜治疗,平时也要注意限制含铜量较高食物的摄入,定期监测肝功能。
铜蓝蛋白可以通过以下几种方法进行检查: 1. 抽血化验:铜蓝蛋白一般可以通过抽血化验的方式进行检查,这是临床上常用的检测指标之一。通过采集静脉血样,并将血液送至实验室进行分离和测量,可以得到铜蓝蛋白的含量。正常情况下,铜蓝蛋白的参考范围为20-30g/L。如果检查结果出现异常,可能意味着身体存在某些疾病。 2. 肝功...
铜蓝蛋白是体内的一种重要生化指标,与多种生理功能和疾病状态相关。以下是关于铜蓝蛋白的详细解释: 1. 定义与性质: 铜蓝蛋白(ceruloplasmin, CER),又称铜氧化酶,是一种含铜的α2糖蛋白。 其分子量约为12万-16万,是一个单链多肽,每分子含有6-7个铜原子,并因此呈现蓝色。 铜蓝蛋白含有约10%的糖,其末端唾液...
项目名称:铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER) 采集标本:血清 报告时间:周一至周日 铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER)又称铜氧化酶,是一种含铜的α2糖蛋白。铜蓝蛋白分子由于含铜而呈蓝色,含糖约10%,末端唾液酸与多肽链连接,具有遗传上的基因多形性。其作用为调节铜在机体...
铜蓝蛋白正常值: 0.21-0.53g/L,新生儿较高,至14岁时降至正常水平。 铜蓝蛋白临床意义: (1) 诊断肝豆状核变性:患病时铜蓝蛋白显著降低,可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。 (2) 慢性肝炎和肝硬化时铜蓝蛋白的变化规律尚无一致看法,从理论上讲,肝细胞受损害时血中浓度应降低,但RUSSO等...