钠牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）缺陷病是SLC10A1双等位基因突变导致的一种新的遗传性胆汁酸代谢病，在我国可能并不罕见。NTCP缺陷病以儿童期显著而持续性的高胆汁酸血症为主要临床特征，并可能参与新生儿高胆红素血症、婴儿早期胆汁淤积症和妊娠胆汁淤积症的形成。NTCP缺陷病目前缺乏特异性治疗手段，但通常预后良好。SLC10...
钠牛磺胆酸共转运多肽(sodium taurocholate cotransporting polypeptide, NTCP) 缺陷病是SLC10A1基因变异引起的遗传性胆汁酸代谢病,在我国可能并不罕见。 钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病以儿童期显著而持续性的高胆汁酸血症为主要临床特征,与新生儿期的黄疸也有关系。 钠牛...
当总胆汁酸高且存在NTCP缺陷(钠-牛磺胆酸共转运多肽缺陷病)时,主要处理方法包括对症治疗、生活方式调整和定期监测。 1. 生活方式调整:保持健康的饮食习惯对于降低胆汁酸水平十分重要。建议患者采用低脂、低胆固醇、高纤维的饮食,避免食用过多含有胆固醇的食物。此外,适量的运动可以减轻肝脏负担,促进胆汁排泄。同时,要注意...
钠牛磺胆酸共转运多肽(sodium taurocholate cotransporting polypeptide, NTCP) 缺陷病是SLC10A1基因变异引起的遗传性胆汁酸代谢病,在我国可能并不罕见。 钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病以儿童期显著而持续性的高胆汁酸血症为主要临床特征,与新生儿期的黄疸也有关系。 ...