一、酶联免疫吸附试验原理 酶联免疫吸附试验的原理主要是利用酶标记抗体、抗原和底物的相互作用来检测特定物质的存在。在双抗夹心法中,试验基本步骤如下: 1. 用待测抗原溶液在固相酶标记抗体包被的微孔板上,充分接触和结合。 2. 经洗涤后,底物溶液被加入,并与酶标记抗体包被的复合物结合。 3. 底物受酶催化分解...
ELISA酶联免疫吸附试验报告--第1页 ELISA酶联免疫吸附试验报告--第2页 一.实验原理 酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种用酶标记抗原或抗体的方法,此法是将 抗原、抗体免疫反应的特异性和酶的高效催化作用原理有机地结合起来的技术, 可敏感地检测体液中微量的特异性抗原或抗体。基本原理如下:①先使用抗原或 ...
本实验以双抗夹心法检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)为例。 【实验目的】 通过本实验的学习,了解酶联免疫吸附的基本原理及其用途,并熟悉其操作步骤与技能。 【实验原理】 酶联免疫吸附试验是以免疫学反应为基础,将酶(如辣根过氧化物酶,HRP)标记到抗体或抗原分子上,利用微孔塑料反应板能吸附蛋白质的特性,将可溶性抗...
双抗原夹心ELISA的原理和操作与双抗体夹心ELISA基本相同。 对于双抗体夹心ELISA,待测物必须包含两个或多个表位,否则检测抗体无法与待测抗原结合。例如,双抗体夹心ELISA无法检测半抗原和小分子抗原。对于双抗原夹心ELISA,操作与间接ELISA基本相同,但使用特异性抗原代替酶标二抗,因此特异性比间接法更好。另外,由于间接ELISA...
1、间接法测抗体(间接ELISA) 间接法用于测定抗体。它的原理是将已知抗原连接在固相载体上,待测抗体与抗原结合后再与酶标二抗结合,形成抗原-待测抗体-酶标二抗的复合物,复合物的形成量与待测抗体量成正比,属非竞争性反应类型。 2、双抗体夹心法(双抗夹心ELISA) 双抗体夹心法用于检测抗原。它是利用待测抗原上的两...
加入酶结合物:每凹孔加入稀释缓冲液稀释的酶结合物0.2ml 37℃作用1~2小时 加入0.2ml用稀释缓冲液稀释的酶标记特异性抗体溶液,37℃作用1~2小时或由预试实验确定作用时间。 各加入0.2ml抗参考抗体的酶结合物37℃作用1~2小时 方法 步骤 间接法(测抗体) 双抗体夹心法 (测抗原) 竞争法(测抗原) 抑制性测定法...
一.实验原理 酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种用酶标记抗原或抗体的方法,此法是将 抗原、抗体免疫反应的特异性和酶的高效催化作用原理有机地结合起来的技术, 可敏感地检测体液中微量的特异性抗原或抗体。基本原理如下:①先使用抗原或 抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性;②使抗原或抗体与某种酶联 ...
(2)双抗夹心法?用于检测抗原。将特异性免疫球蛋白吸附于固相载体表面,再加入被检抗原溶液,使抗原和抗体在固相表面形成复合物。洗除多余的抗原,再加入酶标记的特异性抗体,感作后冲洗,加入酶底物,颜色变化与待测样品中的抗原量成正比。?(3)竞争法?用酶标记抗原和未标记抗原共同竞争有限量的抗体的原理,测定样品中...
酶联免疫吸附试验实验报告 酶联免疫吸附实验(ELISA) 组员 一、实验目的:测样品中AFP含量以判断是否有原发性肝癌的风险。二、实验原理 本试剂盒采用ELISA技术,用抗-AFP单克隆抗体包被反应板,加入待测样本和辣根过氧化物酶标记的抗-AFP单克隆抗体。如果样本中含有AFP,则能与包被在反应板上的抗-AFP单克隆抗体结合,...
•学习双抗夹心法检测抗原物质的基本操作 完整版ppt 1 二实验原理 酶联免疫吸附测定(enzyme-linkedimmunosorbentassay简称ELISA)是在免疫酶技术(immunoenzymatictechniques)上发展起来的一种新型免疫测定技术,ELISA过程包括:抗原吸附在固相载体上,这个过程称为包被,加待测抗体,再加相应酶标记抗体,生成抗原--待测抗体...