方法:将CaPG全长基因的PCR产物回收后,按一定比例与克隆载体连接,将连接产物转入到大肠杆菌DH5α,培养检测。将含有目的基因的重组质粒经双酶切,同时将表达载体用相同的限制性内切酶进行酶切,然后利用T4DNA连接酶连接,得到重组质粒。转化大肠杆菌DH5α,筛选重组子。提取阳性克隆质粒,经PCR方法检测得到重组克隆载体。