作为一家全球最早进行基因编辑技术研发和应用的企业之一，邦耀生物BRL-301是基于自主研发的通用型细胞平台（TyUCell®）开发的全新一代UCAR-T产品，主要利用基因编辑技术改造异体免疫细胞，有效避免了异体细胞移植中可能存在的GVHD和HVG风险，在保障细胞产品安全性和有效性的基础上，真正实现了免疫细胞治疗产品的通用化，...
目前,邦耀生物针对B细胞恶性肿瘤疾病的UCAR-T产品(管线代号:BRL-301)于2023年也已获得了国内IND;未来,邦耀生物仍将全力推动该 UCAR-T产品在自身免疫性疾病和实体肿瘤治疗中的临床转化与应用。 2023年7月,邦耀生物全新一代UCAR-T产品“BRL-30...
里程碑:邦耀生物新一代通用型CAR-T疗法获批国内临床试验 2023年07月27日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)宣布,其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台开发的名为“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞...
作为一家全球最早进行基因编辑技术研发和应用的企业之一,邦耀生物BRL-301是基于自主研发的通用型细胞平台(TyUCell®)开发的全新一代UCAR-T产品,主要利用基因编辑技术改造异体免疫细胞,有效避免了异体细胞移植中可能存在的GVHD和HVG风险,在保障细胞产品安全性和有效性的基础上,真正实现了免疫细胞治疗产品的通用化,该产品...
近日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)基于其具有自主知识产权的通用型细胞平台(TyUCell®)开发的新一代UCAR-T产品(BRL-301)正式获批IND。BRL-301主要利用基因编辑技术改造异体免疫细胞,在疗效、安全性与临床可及性全面提升;尤其是对于自体免疫细胞功能缺陷、发病迅速的血液肿瘤...
目前,邦耀生物针对B细胞恶性肿瘤疾病的UCAR-T产品“BRL-301”已于2023年获得了国内IND,该产品实现了疗效、安全性与临床可及性的全面提升,具有非常显著的产业化优势。其针对自身免疫疾病的全新一代异体通用型CAR-T“BRL-303”研究成果也于今年发表在Cell期刊。值得一提的是,这是全球首个利用通用型CAR-T细胞治疗...
2023年07月27日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)宣布,其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台开发的名为“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”(管线代号:BRL-301)的临床试验申请(IND),正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准。
2023年07月27日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称"邦耀生物")宣布,其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台开发的名为"靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液"(管线代号:BRL-301)的临床试验申请(IND),正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准。该项IND针对的适应症...
值得庆贺的是,此前邦耀生物依托该产品的"靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液"(管线代号:BRL-301)的临床试验申请(IND)已于2023年7月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准,用于治疗"B急性淋巴细胞白血病";而此次Cell杂志以Article形式发表的研究成果则是邦耀生物全新一代UCAR-T产品TyU19应用...
上海邦耀生物科技有限公司(下称邦耀生物)于7月27日宣布,其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台开发的名为“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”(管线代号:BRL-301)的临床试验申请(IND),正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准。金斯瑞生物科技股份有限公司(下称金斯瑞)为该IND批件提供...