SSRI可能通过增加5-羟色胺能活性来治疗抑郁。这类药物具有选择性,对其他类型受体的亲和力相对较小。5-羟色胺是脑部神经元释放的一种吲哚胺神经递质,这类神经元源自脑干中缝核。脑部的5-羟色胺能神经传递至少涉及14种不同类型的突触前和突触后5-...
研究表明抑郁症的发生与突触间隙中5-羟色胺(5-HT)的含量降低有关,选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)是新型抗抑郁药物,其药理作用机制如图所示,相关叙述错误的是(
研究表明抑郁症的发生与突触间隙中5-羟色胺(5-HT)的含量降低有关,选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)是新型抗抑郁药物,其药理作用机制如图所示,相关叙述错误的是( )A.SSRI作用于5-HT转运载体阻止5-羟色胺回收来治疗抑郁症B.5-羟色胺能使兴奋传递中的化学信号转变为电信号C.5-HT由突触前膜释放到突触后膜发挥...
自TCAs 和高剂量的某些 SSRIs 如氟西汀和舍曲林具有最均衡的再摄取抑制是最有效的肛门-gesics,许多人推断双受体抑制剂如 5-羟色胺-NE 和 NE —— 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SNRIs 和 NSRIs) 可能的纯血清素药物比好处更多。192 这些药物的药理作用相似一些 TCAs 在他们的能力,抑制重摄取的 5-羟色胺和 ...
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor, SSRI)包括:西酞普兰、艾司西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林。SSRI的疗效和耐受性好,且过量时一般安全,故常用作一线抗抑郁药。此外,SSRI适用于焦虑障碍、进食障碍...