首先,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体(GLP1R)神经元负责感受肠胃张力,随后将神经刺激由受体传递至中枢神经系统。我们知道, GLP-1由肠道分泌负责营养物质的吸收,有着减少肠蠕动、控制摄食减轻体重的功能,是目前2型糖尿病药物作用的主要靶点。 所以,按理GLP1R神经元应该控制营养物质吸收,但是实验结果却意外的显示, ...
GLP-1 受体广泛分布于机体多个组织和器官,包括胰腺、胃肠道、心脏、中枢神经系统、血管内皮细胞、皮肤迷走神经等,故 GLP-1 的生物 学效应也遍布全身各个系统。一方面, GLP-1 能作用于胰腺,通过葡 萄糖浓度依赖的方式与胰岛 β 细胞特异性受体结合,增加胰岛素分泌, 促进胰岛素的排出,同时还可以保护胰岛 β 细胞,...
首先,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体(GLP1R)神经元负责感受肠胃张力,随后将神经刺激由受体传递至中枢神经系统。我们知道,GLP-1由肠道分泌负责营养物质的吸收,有着减少肠蠕动、控制摄食减轻体重的功能,是目前2型糖尿病药物作用的主要靶点。 所以,按理GLP1R神经元应该控制营养物质吸收,但是实验结果却意外的显示,这类...
当血糖水平逐渐降低时,肝脏内的传入迷走神经纤维活动增加,并向大脑发出肝细胞需要更多碳水化合物的信号。 小肠会释放一种叫做胰高血糖素样肽1(GLP-1)的激素,作为血糖水平升高的反应,身体会将其转化为饱腹感。GLP-1水平降低会向迷走神经发出信号,...
除了粘膜末端神经元的多样性外,还观察到多种细胞类型形成机械敏感的IGLEs。Oxtr和Glp1r都在t01中表达,但它们几乎不共标,Oxtr+IGLEs主要局限于小肠,密度最高的是近端小肠,而Glp1r+IGLEs广泛分布于胃而不是肠。因此,Oxtr和Glp1r确定了两个不同的IGLE机械受体亚群,它们在腹腔脏器中具有不同的神经支配模式。
AP,极后区;DMN,迷走神经背侧运动核;NTS,孤束核;CCK,胆囊收缩素;GLP-1,胰高血糖素样肽-1;PYY,肽YY;leptin,瘦素;lipids,脂类;glucose,葡萄糖。 餐后炎症 健康人的血清脂多糖水平在食用高脂肪和/或高碳水化合物食物后增加。高脂饮食或脂肪摄入后的内毒素血症可能与...
肝门静脉存在GLP-1等胃肠激素受体,而DJB后GLP-1含量增加,可能会通过与门静脉上的受体结合,刺激迷走神经,激活胰腺迷走神经通路,增加胰岛素释放,从而达到调控血糖的目的[12]。Baraboi等[13]发现,PYY对摄食量的调控也是通过迷走神经介导的神经通路,作用于孤束核,抑制神经元激活达到减少摄食。本研究探讨DJB及迷走神经肝...
小肠会释放一种叫做胰高血糖素样肽1 (GLP-1)的激素,作为血糖水平升高的反应,身体会将其转化为饱腹感。GLP-1水平降低会向迷走神经发出信号,迷走神经反过来控制血糖的缓慢降低。 迷走神经也提供另一种产生饱腹感的途径。吃完饭后,迷走神经传入神经元会向大脑发送有关到达肝脏的脂肪量的信息,尤其是甘油三酯和亚油酸...
1研究发现,分布于胃肠道的迷走神经有两类感觉神经元,一类是胃壁中的GLPlR接受张力刺激产生并传递“饱腹”信号;一类是肠道中的GPR65通过受体感受食物释放的化学信号,调控肠道对营养物质的吸收。此外,胰岛素和瘦素也与饱腹感的产生有关。据图回答: 陕岛素分泌胰岛细胞(+)(+)饱感信息迷走神经脑干,一下丘脑(饱腹感...
研究发现,分布于胃肠道的迷走神经有两类感觉神经元,一类是胃壁中的GLP1R接受张力刺激产生并传递“饱腹”信号;一类是肠道中的GPR65通过受体感受食物释放的化学信号,调控肠道对营养物质的吸收。此外,胰岛素和瘦素也与饱腹感的产生有关。据图回答: (1)迷走神经的这两类神经元产生动作电位时的离子变化是___,两者信号...