美国堪萨斯州周一起诉辉瑞，指控该公司在COVID-19疫苗问题上误导公众，隐瞒风险，同时虚假宣称其有效性。在向托马斯县地方法院提起的诉讼中，该州称辉瑞被指控的虚假陈述违反了《堪萨斯州消费者保护法》，该州正在寻求未指定数额的赔偿金。诉讼称，从2021年初疫苗推出后不久，辉瑞公司隐瞒了该疫苗与妊娠并发症（包括流产...
就COVID-19疫苗而言，如果抗体足够保护人体，那引起更多不良反应的细胞免疫就应该被排除在外。所以，目前的mRNA疫苗如果同时刺激了抗体免疫和细胞免疫，可能并非最优方案。如果面瘫被证实与接种mRNA疫苗有关，那现役mRNA疫苗将面临巨大的挑战。只刺激人体产生强抗体免疫的重组蛋白COVID-19疫苗，很可能保护效果与mRNA疫苗相...
辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗名为BNT162b2,在欧盟被称为Comirnaty,自从辉瑞疫苗正式投入市场,美国一线人员就开始紧锣密鼓的安排顺序接接种。美国辉瑞制药有限公司表示,该公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗有时可能不会引起任何副作用或轻度至中度的副作用,这在接种疫苗后很常见。此快照功能进一步解决了有关过...
多西提出的关键性质疑是:在辉瑞疫苗的全部志愿者中,总共有3410例疑似病例,疫苗组发生1594例,安慰剂组发生1816例。如果把疑似病例和确诊病例都纳入计算,那么辉瑞疫苗的保护率就不是95%,而是29%或更低! 辉瑞疫苗计算出那个95%的保护率,参与...
辉瑞(Pfizer)与BioNTech近日宣布,已完成向欧洲药品管理局(EMA)提交一份监管申请文件:将基于BA.1亚型的奥密克戎适应性二价COVID-19候选疫苗(Omicron-adapted bivalent COVID-19 vaccine),用于12岁及以上人群。该申请遵循EMA和国际药物管...
分析显示,对于16岁以上的人群来说,辉瑞疫苗预防COVID-19的有效性极高,在第二剂接种后7天预防COVID-19感染以及死亡的保护率分别为95.3%和96.7%;对有症状和无症状感染的保护率分别为97.0%和91.5%。该疫苗能够有效预防住院和重症病例的发生,对住院病例的整体保护率为97.2%,对重症和危重症住院病例的保护率为97.5%。
关于疫苗安全性,是最容易造谣的,也是最没有悬念的。你只要明白一点:【所有人,死前几乎都打过疫苗】,把这句话当作疫苗不安全证据的人,非蠢即坏。 这次公布的万页辉瑞mRNA疫苗评审文件,再次被别有用心者爆料所谓安全性黑幕。文件中有一部分内容叫做【Adverse Event Reports】即【疫苗不良事件报告】,其中提到4万多...
辉瑞的mRNA技术COVID-19疫苗一边在英国大规模紧急接种,一边在网上公开详细的临床试验数据。目前,没人质疑其95%的保护率,但疫苗安全性方面的数据引发了不少担忧,比如:63%的试验对象有疲倦,55%有头痛,32%有发冷,24%抱怨关节疼痛,14%有发烧。 上面这些健康状态,虽然比例有点高,但只是小恙,公众勉强可以接受,陶医生...
当地时间4月22日早晨,BioNTech和辉瑞(Pfizer)宣布,德国监管机构Paul Ehrlich Institut已经批准了为防止COVID-19感染而研发的 BNT162疫苗开始1/2期临床试验。 BNT162疫苗为BioNTech和辉瑞联合开发,这项临床试验是COVID-19候选疫苗在德国的首次临床试验。预计不久后,BioNTech和辉瑞也将开始在美国启动BNT162疫苗的临床试验...
辉瑞的COVID-19疫苗,是mRNA疫苗。mRNA本身不是疫苗,只是编码疫苗蛋白的蓝图,把这种蓝图送入人体,人体细胞会根据蓝图制造出疫苗蛋白,实现免疫。 人类历史上首次mRNA疫苗大规模接种,将从英国开始了。 陶医生估计,在此之前,地球上接种过mRNA疫苗的人数不超过10万人,英国如果动作快,一周就可以打破这个记录。