软骨发育不全是什么遗传方式? 软骨发育不全是一种常染色体显性遗传。 软骨发育不全主要是由于遗传因素而导致的,大多数患儿的父母身体一般正常,可能在染色体构成的过程中发生了基因突变。如果孕妇年龄较大,超过35岁以上或者在怀孕的过程中接触某些致癌物质,都可能会诱发软骨发育不全。可表现为侏儒样表现、头部畸形、手部...
软骨发育不全的遗传方式是常染色体显性遗传。父母双方中有一方患有软骨发育不全，孩子大约有1/2的可能会...
软骨发育不全的遗传方式属于()。A.常染色体隐性遗传B.X连锁隐性遗传C.常染色体显性遗传D.线粒体遗传E.体细胞遗传
百度试题 题目软骨发育不全的遗传方式属于( )。 A. 常染色体隐性遗传 B. X连锁隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 线粒体遗传 E. 体细胞遗传 相关知识点: 试题来源: 解析 C.常染色体显性遗传 反馈 收藏
软骨发育不全是指侠软骨发育不全,属于常染色体显性遗传病,出现短肢型侏儒,可以通过药物的方式进行治疗,也可以通过手术的方式。患者可以去当地正规医院做一个详细的相关检查,有利于病情的诊断,对症状不是很严重者,可以在医生指导下使用,重组人生长激素注射液进行治疗,对症状比较严重者,可以采取椎间盘摘除术。
健康助手 软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病。 这意味着,如果父母中的一方携带该基因,那么他们的子女患病的风险就会增加。此外,该疾病在家族中的遗传倾向也较为明显,有80%～90%的病例散发在正常的家庭。此外,该疾病还可能与胎儿整体发育不良、内分泌紊乱等因素有关。
软骨发育不全的遗传方式 软骨发育不全通常由显性基因突变引起,这意味着即使只有一个亲代携带该突变基因,孩子的风险也会很高。这种类型的遗传模式意味着无论是父亲还是母亲携带异常基因,都有可能将该基因传递给孩子。 此外,一些罕见的软骨发育不全类型可能与隐性基因突变有关,在这种情况下,父母双方都需要携带该突变基因...
百度试题 题目软骨发育不全症的遗传方式是 A.完全显性B.不完全显性C.不规则显性D.共显性E.延迟显性相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
软骨发育不全症的遗传方式属于A.完全显性遗传B.不完全显性遗传C.共显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传