在伊立替康联合贝伐珠单抗化疗方案中，患者需要接受静脉注射伊立替康和贝伐珠单抗的治疗。通常，伊立替康在第一天给予，而贝伐珠单抗在第一天和第八天给予。这种化疗方案通常需要进行六个周期的治疗，每三周为一个周期。对于一些实体瘤患者，伊立替康联合贝伐珠单抗化疗方案能够显著延长患者的生存期并改善生活质量。在...
VEGF抑制剂贝伐珠单抗联合拓扑异构酶抑制剂伊立替康的治疗方案在成人胶质母细胞瘤患者中疗效显著，在儿童复发或进展性低级别和高级别胶质瘤（包括DIPG）中相对安全且耐受性良好。在儿童高级别胶质瘤（HGG）和DIPG中，EGFR过表达是最常见的基因改变之一。厄洛替尼是一种靶向性EGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过降低其磷酸化...
VEGF抑制剂贝伐珠单抗联合拓扑异构酶抑制剂伊立替康的治疗方案在成人胶质母细胞瘤患者中疗效显著,在儿童复发或进展性低级别和高级别胶质瘤(包括DIPG)中相对安全且耐受性良好。 在儿童高级别胶质瘤(HGG)和DIPG中,EGFR过表达是最常见的基因改变之一。厄洛替尼是一种靶向性EGFR的酪氨酸激酶抑制剂,通过降低其磷酸化水平...
2.研究设计 所有患者均接受贝伐珠单抗10 mg/kg和伊立替康125 mg/m2方案的基础治疗,每2周通过静脉给药一次,在未发现病情进展的情况下,最长持续治疗1年(即26周期),治疗结束后持续随访。 患者分为2个队列,分别接受起始剂量为65 mg/m2和85 mg/m2每日口服1次的厄洛替尼治疗,并通过3+3剂量梯度方案逐步增加厄洛替...
在进展性DIPG患儿中,厄洛替尼与贝伐珠单抗和伊立替康联合使用时,最大耐受剂量为85 mg/m2,在此剂量下耐受性良好且相对安全;虽然疗效不明显,但经过该联合治疗的患者的中位OS长于已知文献(13.8个月 vs 10个月),其中2例高危患者生存...
在进展性DIPG患儿中,厄洛替尼与贝伐珠单抗和伊立替康联合使用时,最大耐受剂量为85 mg/m2,在此剂量下耐受性良好且相对安全;虽然疗效不明显,但经过该联合治疗的患者的中位OS长于已知文献(13.8个月 vs 10个月),其中2例高危患者生存期超过24个月,提示不同靶向药物的联合治疗方案在DIPG中的治疗潜力。
转化治疗的具体方案可由氟尿嘧啶、伊立替康、奥沙利铂等化学药物组成,也可联合抗血管生成药物,如贝伐珠单抗,或联合表皮生长因子单抗,例如西妥昔单抗等。针对仅有肝脏转移的转移性结直肠癌患者来说,转化治疗的目的就是为了肝脏肿瘤变为可...
对于结肠癌转移,目前的治疗方案是合适的,应继续按照这个方案治疗。若出现肿瘤进展引起的疼痛,需要换成呋喹替尼单独使用的方案。同时,注意饮食,尽量吃软食,避免不完全性肠梗阻。定期复查增强CT和肿瘤标志物,以评估治疗效果。
FOLFIRI联合贝伐珠单抗化疗方案是一种治疗转移性结直肠癌的常用方案，含氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康和...