近日，中华医学会糖尿病学分会（CDS）发布了《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》（以下简称“2020版CDS指南”)，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）自主研发的GLP-1受体激动剂周制剂孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）凭借优异疗效和安全性被纳入“2020版CDS指南”。据了解。“CDS指南”每三年更新...
6月21日上午,豪森药业长效降糖药物聚乙二醇洛塞那肽(通用名:孚来美)上市会在上海举行,在200多位糖尿病领域专家的共同见证下,国产首个自主创新的GLP-1受体激动剂周制剂——孚来美,正式在中国上市。 中国孚来美上市启动仪式 中国医师协会内分...
要知道,孚来美(聚乙二醇洛塞那肽)也是全球第一个PEG化的长效降糖药物,而且只需要一周打一针,就可以控制血糖了! GLP-1受体激动剂凭借降糖效果强、副反应风险低等多重优势,已成为全球糖尿病市场主要的增长驱动,18年销售 93亿美元。我国作为糖尿病大国,患者人数1亿多,超过全球总患者数的四分之一,但国内GLP-1使用...
1. 豪森药业第一个1.1类新药 吗啉硝唑氯化钠注射液, 商品名:迈灵达,2014年2月获批上市。第三代硝基咪唑类药物,适应症为对吗啉硝唑敏感的厌氧菌所引起的外科感染和妇科感染。 2.两款国产在研GLP-1新药: (1)聚乙二醇洛塞那肽注射液 聚乙二醇洛塞那肽注射液是豪森药业开发的一款长效GLP-1受体激动剂,一周一次。...
5月7日,NMPA发布消息称,近期,该机构通过优先审评审批程序批准1类创新药聚乙二醇洛塞那肽注射液(商品名:孚来美)上市,用于成人改善2型糖尿病患者的血糖控制。 聚乙二醇洛塞那肽是长效GLP-1受体激动剂,可促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌,配合饮食控制和运动,单药或与二甲双胍联合,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。聚...
6月21日上午,豪森药业长效降糖药物聚乙二醇洛塞那肽(通用名:孚来美)上市会在上海举行,在200多位糖尿病领域专家的共同见证下,国产首个自主创新的GLP-1受体激动剂周制剂——孚来美,正式在中国上市。 中国孚来美上市启动仪式 中国医师协会内分泌代谢科医师分会会长宁光院士在致辞中表示,中国第一支具有自主知识产权的长效...
我国首个长效GLP-1类降糖药物,也是全球第一款PEG化的长效降糖药物 降糖疗效明确,安全性高,且每周仅需注射一次 豪森药业积极响应国家政策,以切实行动减轻国家医保负担,承担民族制药企业的社会担当。本次纳入《药品目录》的3个创新药,涉及抗肿瘤和糖尿病等高发病率疾病领域,均为临床必需、疗效显著、安全性高、患者需求...
以状态开始时间计,2018年5月至今,豪森药业有12个产品获批上市,涵盖抗肿瘤、2型糖尿病、抗感染等治疗领域,其中3个为1类新药,6个为首仿药;12个品种通过或视同通过一致性评价,10个为首家;国际化方面,3个ANDA文号获得FDA批准。 聚乙二醇洛塞那肽(商品名孚来美)是首个国产长效GLP-1受体激动剂,为长效艾塞那肽me-...
目前豪森药业已有4个1类新药获批上市,分别为吗啉硝唑氯化钠注射液、聚乙二醇洛塞那肽注射液(首个国产长效GLP-1受体激动剂)、甲磺酸氟马替尼片(第二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂)及甲磺酸阿美替尼片(首个国产三代EGFR-TKI抑制剂),艾美酚胺替诺福韦片有望成为公司第5个获批上市的创新药。
日前,礼来宣布,该公司的GLP-1受体激动剂度拉糖肽联合胰岛素治疗的3期AWARD-CHN3研究达到主要终点和所有关键次要终点。这是一项在中国进行的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照3期临床试验,用以支持在中国新适应症的申请,即联合胰岛素治疗成人2型糖尿病。