血友病常见为血友病A和血友病B,也是通常说的血友病甲和血友病乙。他们都是遗传出血性疾病,具体遗传规律如下: 1.父亲血友病患者、母亲正常,所生女儿为100%血友病携带,儿子正常。 2.父亲正常、母亲携带,女儿50%血友病携带,儿子50%患病。 3.父亲患病、母亲携带,女儿50%携带、50%患病,儿子50%患病。 4.父母均患...
血友病常见为血友病A和血友病B,也是通常说的血友病甲和血友病乙。他们都是遗传出血性疾病,具体遗传规律如下: 1.父亲血友病患者、母亲正常,所生女儿为100%血友病携带,儿子正常。 2.父亲正常、母亲携带,女儿50%血友病携带,儿子50%患病。 3.父亲患病、母亲携带,女儿50%携带、50%患病,儿子50%患病。 4.父母均患...
血友病的遗传方式为伴X染色体的隐性遗传,血友病一般多见于男性患者。血友病主要是由于基因异常导致的相关凝血因子缺乏,可以将血友病分为甲型、乙型、丙型。血友病基因主要存在于性染色体上,且为隐性遗传。所以其患病率有一定的性别差异,在选择配偶时建议
其遗传方式主要取决于父母的基因型。具体来说，若父亲患有血友病而母亲正常，则女儿均为携带者，儿子则...
百度试题 结果1 题目血友病的遗传方式是 A. 常染色体隐性遗传 B. 单基因遗传 C. 伴性遗传 D. 常染色体显性遗传 E. 多基因遗传 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
导读血友病是常见的一种遗传性凝血疾病,是由于体内缺乏凝血因子而引起的一系列出血症状。血友病的遗传方式有甲、乙、丙3种,甲型最多见,是缺乏Ⅷ因子,乙型缺乏Ⅸ因子,丙型缺乏Ⅺ因子。甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。... 血友病的遗传方式有甲、乙、丙3种,甲型最多见,是缺乏Ⅷ因子,...
血友病的病因是遗传性的,即由父母遗传给子女。具体来说,血友病A和血友病B的遗传方式都是X染色体隐性遗传。男性患者(XY)通常是由母亲(X)遗传给儿子(X),而母亲是携带者(X),不会表现出症状。女性携带者(X)可以从父亲(Y)那里继承一个Y染色体,从而成为男性(XY),这可能导致女性表现出症状。 3. 治疗建议: 对于...
百度试题 结果1 题目血友病的遗传方式是 A. 多基因遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 常染色体隐性遗传 D. 单基因遗传 E. 伴性遗传 相关知识点: 试题来源: 解析 E 反馈 收藏
血友病是X染色体连锁的隐性遗传病,正常人染色体是46条,女性是XX,男性是XY。血友病基因在x染色体上,携带者一般为女性病人而发病者为男性,因为男性只有一条x染色体,而女性有两条x染色体。当女性携带者生男孩时,有一半可能性会发病,如果生女孩,可能是正常的也可能是血友病基因的携带者。 本内容不能作为治疗依据,如...