一般来说,在3~6个月内抑制物滴度下降不足20%或经过3~5年的ITI后抑制物滴度仍>5 BU/ml提示ITI无效。 (3)ITI疗效的预测[4,18,20]:目前认为有如下指标的患者ITI疗效可能较好:①开始ITI之前抑制物滴度<10 BU/ml;②抑制物滴度历史峰值<200 BU/ml;③ITI期间抑制物滴度峰值<100 BU/ml;④从诊断到开始ITI的...
(3) ITI疗效的预测:目前认为有如下指标的患者ITI疗效可能较好:①开始ITI之前抑制物滴度<10 BU/ml;②抑制物滴度历史峰值<200 BU/ml;③ITI期间抑制物滴度峰值<100 BU/ml;④从诊断到开始ITI的时间<5年;⑤ITI开始后没有间断。而有如下指标的患者ITI疗效可能较差:①开始I...
《血友病治疗中国指南(2020年版)》 本文为借用文章,原作者为中华医学会血液学分会血栓与止血学组;中国血友病协作组。在此感谢原作者的创作,并声明本文仅用于学习、交流和分享之目的,不构成任何形式的商业利用。如有需要,请联系原作者获取授权。 临床医学医学指南 ...
中华血液学杂志00年4月第41卷第4期ChinJHematol,April00,Vol.41,No.4·65·∙标准与讨论∙血友病治疗中国指南(00年版)中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组基金项目:“十三五”国家重点研发计划精准医学研究重点专项(016YFC0901503)、中国医学科
血友病治疗中国指南(2020年版)指南解读 2020年4月16日,即世界血友病日前夕,中华血液学杂志发布了《血友病治疗中国指南(2020年版)》,讨论了血友病的治疗,着重对非手术治疗部分进行补充和更新。对比《血友病诊断与治疗中国专家共识(2017年版)》,具体更新了哪些内容?小编对此进行了归纳,供大家参考。
血友病治疗中国指南(2020年版)血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致。为了规范国内
血友病治疗中国指南(2020年版)血友病治疗中国指南（2020年版）背景 背景 ✓血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分别由相应的凝血因子基因突变所致。✓为了规范国内同行的诊疗行为以及为有关部门提供政策制定...
血友病治疗中国指南(2020年版).pptx,血友病治疗中国指南(2020年版);;血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致。 为了规范国内同行的诊
血友病治疗中国指南(2020年版)血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后..
《血友病治疗中国指南(2020年版)》要点 血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子(F)缺乏,后者为凝血因子(F)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致。近两年来,各种长效凝血因子产品和非因子类产品相继问世,部分产品已经在我国上市。因此,有必要对于过去的共识/...