百度试题 题目生物制品批签发,是指国家对疫苗类制品、血液制品、体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。相关知识点: 试题来源: 解析 错误 反馈 收藏
一点都没影响,血浆来源受限,产品销售又受批签发制度受限,导致产能受限,何来以量换价,大家去看看2020年各家血制品公司的年报,很多家就那点库存量,也没多少余粮,上海莱士的库存的产品量相对最多可以借集采消减库存,但也做不到以量换价,国内人血白蛋白市场60%靠进口,也没哪家独大,说白了,谁敢以量换价就不怕...
国家规定的其他生物制品 E. 疫苗类制品 相关知识点: 试题来源: 解析 A 正确答案:A 解析:需要依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品,注射剂不包括在内。 知识模块:药事管理学反馈 收藏 ...
生物制品批签发制度只适用于血液制品。 A. 正确 B. 错误 如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 反馈 收藏 举报 参考答案: B 复制 纠错举一反三 如果一个辅助逆变器发生故障,则列车将自动进入扩展供电模式,此时除空调需降级运行外,其他负载供电不受影响。( ) A. 正确 ...
实行批签发制度管理检验不合格或未经批准不得进口或销售的是 A. 疫苗类制品 B. 血液制品 C. 用于血源筛查的体外诊断试剂 D. 国家规定的其他生物制品 E. 注射剂 相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,C,D 涉及知识点:中华人民共和国药品管理法 反馈 收藏 ...
实行批签发制度管理检验不合格或未经批准不得进口或销售的是 A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.国家规定的其他生物制品
批签发制度的适用范围包括A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外生物诊断试剂D.国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品
依“药物管理法”和“实行条例”实行批签发制度管理旳药物是( C )①注射剂 ②血液制品③用于血液筛查旳体外诊断试剂 ④疫苗
依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是( C )①注射剂 ②血液制品③用于血液筛查的体外诊断试剂 ④疫苗类
不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是A.注射剂B.血液制品C.用于血液筛查的体外诊断试剂D.国家规定的其他生物制品E.疫苗类制品