HECT结构域的E3连接酶先自身结合泛素然后将泛素转移至底物,而RING结构域的E3连接酶使E2酶直接将泛素转移至底物。 HECT结构域E3通过2种机制连接遍在蛋白质靶底物:首先,遍在蛋白从E2的活性位点转移到E3的活性位点中的Cys,然后遍在蛋白化目标底物中的Lys残基。相反,RING-和RING相关的结构域E3连接酶在一步中用作泛素...
HECT结构域的E3连接酶先自身结合泛素然后将泛素转移至底物,而RING结构域的E3连接酶使E2酶直接将泛素转移至底物。 HECT结构域E3通过2种机制连接遍在蛋白质靶底物:首先,遍在蛋白从E2的活性位点转移到E3的活性位点中的Cys,然后遍在蛋白化目标底物中的Lys残基。相反,RING-和RING相关的结构域E3连接酶在一步中用作泛素...
HECT结构域的E3连接酶先自身结合泛素然后将泛素转移至底物,而RING结构域的E3连接酶使E2酶直接将泛素转移至底物。 HECT结构域E3通过2种机制连接遍在蛋白质靶底物:首先,遍在蛋白从E2的活性位点转移到E3的活性位点中的Cys,然后遍在蛋白化目标底物中的Lys...
HECT结构域的E3连接酶先自身结合泛素然后将泛素转移至底物,而RING结构域的E3连接酶使E2酶直接将泛素转移至底物。 HECT结构域E3通过2种机制连接遍在蛋白质靶底物:首先,遍在蛋白从E2的活性位点转移到E3的活性位点中的Cys,然后遍在蛋白化目标底物中的Lys残基。相反,RING-和RING相关的结构域E3连接酶在一步中用作泛素...
研究蛋白质泛素-蛋白酶体降解大部分是研究两个蛋白质之间的关系,即一个E3连接酶和一个底物蛋白。 底物蛋白的降解 CHX和MG132处理检测底物蛋白的降解 环己酰亚胺(Cycloheximide, CHX)为细胞内蛋白合成抑制剂。MG132为蛋白酶体抑制剂。 图3中,相对于MG132未处理组中SUBSTRATE蛋白在各时间点无明显变化,MG132处理组中...
研究蛋白质泛素-蛋白酶体降解大部分是研究两个蛋白质之间的关系,即一个E3连接酶和一个底物蛋白。 底物蛋白的降解 CHX和MG132处理检测底物蛋白的降解 环己酰亚胺(Cycloheximide, CHX)为细胞内蛋白合成抑制剂。MG132为蛋白酶体抑制剂。 图3中,相对于MG132未处理组中SUBSTRATE蛋白在各时间点无明显变化,MG132处理组中...
研究蛋白质泛素-蛋白酶体降解大部分是研究两个蛋白质之间的关系，即一个E3连接酶和一个底物蛋白。通过环己酰亚胺（CHX）和MG132处理检测底物蛋白的降解，发现底物蛋白的降解与蛋白酶体相关。E3泛素连接酶能够促进底物蛋白的降解，其与底物蛋白的相互作用通过免疫共沉淀的方法检测。体外泛素化实验能够排除体内...
研究蛋白质泛素-蛋白酶体降解的过程，主要是研究E3连接酶和底物蛋白之间的关系。实验中使用的环己酰亚胺（Cycloheximide, CHX）是细胞内蛋白合成抑制剂，MG132是蛋白酶体抑制剂。实验结果显示，底物蛋白的降解与蛋白酶体有关。随着E3泛素连接酶表达量的增加，底物蛋白的表达水平相应降低。当E3泛素连接酶的...
研究蛋白质泛素-蛋白酶体降解大部分是研究两个蛋白质之间的关系，即一个E3连接酶和一个底物蛋白。环己酰亚胺（Cycloheximide, CHX）为细胞内蛋白合成抑制剂。MG132为蛋白酶体抑制剂。 图3中，相对于MG132未处理组中SUBSTRATE蛋白在各时间点无明显变化，MG132处理组中的SUBSTRATE蛋白在2h、4h、8h的...
研究蛋白质泛素-蛋白酶体降解大部分是研究两个蛋白质之间的关系,即一个E3连接酶和一个底物蛋白。 底物蛋白的降解 CHX和MG132处理检测底物蛋白的降解 环己酰亚胺(Cycloheximide, CHX)为细胞内蛋白合成抑制剂。MG132为蛋白酶体抑制剂。 图3中,相对于MG132未处理组中SUBSTRATE蛋白在各时间点无明显变化,MG132处理组中...