首先从中药制剂原料的提取、分离等制剂前处理阶段开始,提取过程的润湿和渗透、浓缩过程的起泡和消泡、干燥过程的黏附和吸湿等都有表界面特性的参与和影响。 上海中医药的大学王老师发现中药提取液的雾滴粒径与药液的动态表面张力存在一定的相关关系,影响药物制剂领域的雾化过程,同时动态表面张力对扩散润湿也有显著影响。 ...
中新网北京6月18日电 (记者 孙自法)国际知名学术出版机构施普林格·自然(Springer Nature)6月18日正式发布一种服务制药行业的人工智能(AI)驱动对话界面AskAdis，AskAdis将利用经过验证的专有信息，为药物开发和科研问题提供更直接、更相关的答案。AskAdis是利用施普林格·自然旗下AdisInsight数据库为药物研发市场新开发...
腾讯AI Lab于2017年开始AI+医疗探索,从影像筛查、病理诊断、再到2019年初启动了药物研发项目。
百药智达的纳米核酸药物合成工艺 最后,值得介绍的还有一家专门从事递送技术服务的药企——百药智达,该公司以核苷酸和修饰物为材料,仿生tRNA人工合成多条寡核苷酸RNA或DNA链,遵循碱基配对原理自主装配成T型药物载体系列;该载体动态粒径约10nm(挂载药物和靶向后约15nm),呈稳定超螺旋结构立体构象,具有优良热力学、酸碱、...
文| 界面医药 医药研发从来都是喜忧参半。FDA批准了首个也是唯一一个专门针对产后抑郁症(PPD)的治疗方法;中国学者发现新型抗艾滋病毒蛋白;PD-1单抗联合化疗获批一线治疗小细胞肺癌。坏消息则是,又一款阿尔茨海默病药物三期研究失败;因为患者死亡率超20%,艾伯维多发性骨髓瘤试验被叫停。 又一款阿尔茨海默病药物两项...
津药药业6月16日公告,公司子公司湖北津药药业股份有限公司委托天津药业研究院股份有限公司(以下简称“天津药研院”)开展X08的研发工作,双方签署《技术开发(委托)合同》,金额为280万元。X08适用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病。目前上述项目均已完成实验室药学研究工作,后续尚需开展中试放大工艺研究、质量研究...
文|界面医药 本周医药研发资讯如下:君实生物宣布全球首个BTLA单抗在美国申请临床试验获受理;Avanir公司阿兹海默病新药Ⅲ期结果积极;Jazz制药公司针对白天嗜睡成人患者的新药已获美FDA批准;合肥天麦生物的口服胰岛素胶囊获中国药监局批准,即将在国内展开临床试验。 君实生物BTLA单抗在美临床试验获受理 3月25日,君实生物宣...
Esketamine被设计成口服抗抑郁药的辅助疗法。去年,该公司报告了两个三期研究结果,其中一个研究对象是患有抗药性MDD的成人,研究表明该药物在缓解症状方面比安慰剂更有效。然而,对65岁或65岁以上的老年患者进行的研究并没有达到意义的临界值。FDA在其文件中称,证明Esketamine有效性的证据主要来自“两个积极的3期试验,65...
全球健康药物研发中心(GHDDI)公布,以新型冠状病毒3CL蛋白酶为靶标的临床前候选特效药物分子GDI-4405加速推进多项临床试验申报研究和药物生产,预计2022年下半年进入临床。 多项实验表明GDI-4405能够高效抑制新冠病毒的复制,并在生物利用度和安全性方面表现良好,其在对重组SARS-CoV-2 3CL蛋白的酶活性抑制、人源呼吸道...
“即使是老药也会面临新的风险,而风险管理就是要保证天平重的那边永远是收益。”吴桂芝介绍,自2009年起,国家药品不良反应监测中心与生产企业分享监测数据,帮助企业时时掌握药品不良反应的情况。 多位药物警戒专家在论坛上表示,风险管理最重要的是修改产品说明书,并由企业及时告知医生药品适应症和限制人群的调整。 但风...