生物利用度和生物等效性》一书于2022年正式出版,在Banakar博士自己为此书写的前言中,他尤其强调了溶出试验被大量地用于仿制药生物等效研究,等比例多剂量产品的免除生物等效性试验的申请,药物产品批准后进行的各类工艺改进,以及对药品安全性...
生物利用度和生物等效性》一书于2022年正式出版,在Banakar博士自己为此书写的前言中,他尤其强调了溶出试验被大量地用于仿制药生物等效研究,等比例多剂量产品的免除生物等效性试验的申请,药物产品批准后进行的各类工艺改进,以及对药品安全性质询的回应。
Wiley出版社于2022年初推出的经典书籍《Pharmaceutical Dissolution Testing, Bioavailability, and Bioequivalence: Science, Applications, and Beyond》是一本全面介绍药物溶出试验相关知识的专业书籍,针药物溶解和溶出的基本原理、制剂溶出试验的关键点和数据分析、生物利用度和生物等效性的基础以及在药物研发中的应用、体外...
由以研究药物溶出试验而闻名的UmeshV.Banakar博士撰写的《药物溶出试验、生物利用度和生物等效性》一书于2022年正式出版,在Banakar博士自己为此书写的前言中,他尤其强调了溶出试验被大量地用于仿制药生物等效研究,等比例多剂量产品的免除生物等效性试验的申请,药物产品批准后进行的各类工艺改进,以及对药品安全性质询的回应。
《药物溶出试验、生物利用度和生物等效性:科学、应用及未来》全书共19 章,主要内容包括:药物溶解和溶出的基本原理和实际应用;药物溶出试验方法;生物利用度和生物等效性相关内容;溶出数据分析和体内外相关性等。《药物溶出试验、生物利用度和生物等效性:科学、应用及未来》有助于药物研发从业人员更好地理解溶出试验的作...
化学工业出版社 > 创新药物研究基础与关键技术译丛书--药物溶出试验、生物利用度和生物等效性:科学、应用及未来 化学工业出版社官方旗舰店 创新药物研究基础与关键技术译丛书--药物溶出试验、生物利用度... [美]乌梅什·巴纳卡尔编 京东价 ￥ 促销 展开促销 ...
体内外试验的相关性是指()。 A. 药品的药效与处方的关系 B. 给药剂量与溶出度的关系 C. 体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系 D. 药品质量标准与生物等效性的关系 E. 药物处方与释放度的关系 相关知识点: 试题来源: 解析 C.体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系 ...
药物溶出试验、生物利用度和生物等效性 科学、应用及未来 活性药物成分(active pharmaceutical ingredient, API)通常不会被受试者(人或动物)单独服用以评估其生物功效(即生物有效性),它总是与辅料混合制成一个处方并最终以一种剂型形式...