药品生产质量管理规范(2010年修订)共有( )章( )条。A.14章 303条B.14章 313条C.12章 300条D.12章 313条
百度试题 结果1 题目药品生产质量管理规范(2010年修订)共有 章 条。( ) A. 14 303 B. 14 313 C. 12 300 D. 12 313 相关知识点: 试题来源: 解析 B 4B 5C 6C 7A 8B 9B 10D 11B 12C 13A 14D 15B 16C 17A 18C 19B 20B 21C 反馈 收藏 ...
第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。 第三条 本规范作为质量管理体系的一部分,...
第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。 第三条 本规范作为质量管理体系的一部分,...
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)共多少章,多少条?()A.14章303条B.13章312条C.14章313条D.12章313条
百度试题 题目《药品生产质量管理规范(2010年修订)》共有 相关知识点: 试题来源: 解析 十四章三百一十三条 反馈 收藏
第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
药品生产质量管理规范（2010年修订）（2011年1月17日卫生部令第79号公布 自2011年3月1日起施行） 第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药...