药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A.县级药品监督管理部门、B.人民政府C.卫生行政部门D.药品不良反应
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反...
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是( )A.立即B.1日内C.3日内D.7日内E.15日内
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时间时限是?()A.立即B.一日内C.3日内D.七日内
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关药品群体不良事件,说法正确的是( ) A. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当通过国家药品不良
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。 题型:填空题 ()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。 题型:填空题 新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、(...
刷刷题APP(shuashuati.com)是专业的大学生刷题搜题拍题答疑工具,刷刷题提供药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。A.立即B.1日内C.3日内D.7日内E.15日内的答案解析,刷刷题为用户提供专业的考试题库练习。一分钟将考试题Word文档
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告。故...
解析:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络...
正确答案:A解析:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监...