药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A.县级药品监督管理部门、B.人民政府C.卫生行政部门D.药品不良反应
百度试题 结果1 题目药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是() A. 立即 B. 1日内 C. 3日内 D. 7日内 E. 15日内 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反...
百度试题 结果1 题目《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品 群体不良事件的报告时限是 A. 15日内 B. 立即 C. 丄曰内 D. 2日内 E. 3日内 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时间时限是?()A.立即B.一日内C.3日内D.七日内
单项选择题药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。 A.立即 B.1日内 C.3日内 D.7日内 E.15日内 点击查看答案&解析 你可能感兴趣的试题 1.单项选择题省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
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第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每-病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应...
解析:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络...