百度试题 结果1 题目药品应当按照()和()进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。( ) A. 企业内控标准 B. 国家药品标准 C. 法定标准 D. 经药品监督管理部门核准的生产工艺 相关知识点: 试题来源: 解析 BD
药品应当按照国家 标准和经药品监督管理部门核准的 进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。A.药品 生产工艺B.药典 生产工艺C.药典 操作规程D.药品 操作规程
药品应当按照()进行生产。生产.检验记录应当完整准确,不得编造。()A.国家药品标准B.经药品监督管理部门核准的生产工艺C.行业标准D.地方标准
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。
药品应当按照___和经药品监督管理部门核准的生___进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得___。中药饮片应当按照___炮制;没有规定的,应当按照___的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门___。 相关知识点: 试题来源: 解析 国家药品标准 产...
百度试题 题目药品应当按照___和经药品监督管理部门___进行生产。___应当完整准确,不得编造。(44条) 相关知识点: 试题来源: 解析 国家药品标准 核准的生产工艺 生产、检验记录
(多选)下列说法正确的是:( )。——[多选题] A. 生产和检验记录应当完整准确,不得编造 B. 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产 C. 中药饮片应当按照国家药品标准炮制 D. 国家药品标准没有规定的中药饮片,可以按照企业标准炮制,企业标准应当报省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
从事药品生产活动,应当遵守___,按照___、经药品监督管理部门核准的___和___进行生产,按照规定提交并持续更新场地管理文件,对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进,保证药品生产全过程持续符合法定要求.生产、检验等记录应当完整准确,不得编造和篡改。相关知识点: 试题来源...
(单选)从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产,按照规定提交并持续更新( )文件,对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进,保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确,不得编造和篡改。——[单选题] A. 场地管...