广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。 第四条 国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。 各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医...
行政管理总局令第 27 号发布的《药品广告审查办法》,2009 年 4 月 7 日原卫生部、原国家工商行政管理总局、原国家食品药品监督管理局令第 65 号发布的《医疗器械广告审查办法》,2009 年 4 月 28 日原国家工商行政管理总局、原卫生部、原国家食品药品监督管理局令第 40 号公布的《医疗器械广告审查发布标准》...
百度试题 结果1 题目《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的效力等级为:( ) A. 法律 B. 行政法规 C. 部门规章 D. 地方性法规 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的制定机关为:( ),本题来源于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》试题
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是( )。 A. 经审查批准的药品广告,广告审查机关应当在 10 个工作日内向社会公开包括广告批准文号和广告批准文号有效期等内容 B. 产品注册证明文件或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为 ...
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,下列药品可以做广告的是 A. 含麻黄碱类复方制剂 B. 医疗用毒性药品 C. 药品类易制毒化学品
请论述《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中规定的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含的情形。(答出五种情形即可) 答案 解析 null 本题来源 题目:请论述《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中规定的药品、医疗器械、...
药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法的相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.药品广告中只
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的制定主要依据 。( ) A. 《中华人民共和国民法典》 B. 《中华人民共和国广告法》 C. 《中华人民共和国药品管理法》 D. 《中华人民共和国行政许可法》 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
为贯彻落实“四个最严”要求,加强“三品一械”广告监督管理,规范广告审查工作,国家市场监督管理总局制定出台《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019年12月24日国家市场监督管理总局令第21号,以下简称“办法”),将于2020年3月1日起施行。