药代动力学研究生物体如何影响药物在体内的行为,而药效学(Pharmacodynamics,PD)则研究药物如何影响生物体。如PK/PD模型所示,两者共同影响给药剂量、药物获益和药物副作用,两者通常同时进行研究,简称为PKPD。 广义上的药代动力学包括了:药物代谢(Drug metabolism,DM)与药物动力学(Pharmacokinetics,PK),两者通常紧密相关被...
所有DHPs具有相似的PK和PD特性,差异主要体现在消除半衰期和分布体积上。氨氯地平是最常用的,可能是因为在老年患者中进行了安全性研究。 Abernethy等比较了口服后迅速吸收的氨氯地平在老年和年轻患者中的PK,发现吸收没有差异。氨氯地平主要由CYP3A4代谢...
应用PK/PD方法优化抗菌治疗 危重症患者的PK/PD靶点 PK/PD 靶标可以表示为 Cmax/MIC、%T > MIC 或曲线下面积 (AUC)/MIC,具体取决于抗生素是否表现出剂量、时间或 AUC 依赖性杀伤。指导β-内酰胺类药物给药的最佳PK/PD靶点尚不清楚。在危重患者中,游离...
药代动力学研究生物体如何影响药物在体内的行为,而药效学(Pharmacodynamics,PD)则研究药物如何影响生物体。如PK/PD模型所示,两者共同影响给药剂量、药物获益和药物副作用,两者通常同时进行研究,简称为PKPD。 广义上的药代动力学包括了:药物代谢(Drug metabolism,DM)与药物动力学(Pharmacokinetics,PK),两者通常紧密相关被...
抗菌药物药代动力学/药效学(PK/PD)(1)浓度依赖型氨基糖苷类、氟喹诺酮类、达托霉素、多黏菌素、硝基咪唑类等抗菌药物。(2)时间依赖型大多数PAE或t1/2较短的β-
英语缩写PK/PD通常代表PharmacoKinetics and PharmacoDynamics，中文对应为“药代动力学和药效学”。这个术语在药物研究和临床实践中扮演着重要角色。它涵盖了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（药代动力学）以及药物对机体产生药效的机制（药效学）两个方面。PK/PD的中文解释是“yào dài dòng lì xué...
抗菌药物药代动力学/药效学(pharmacokinetic/pharmacodynamic,PK/PD)理论对于指导临床抗菌药物合理应用的重要性不断得到关注。2016年美国感染性疾病学会/美国胸科学会(IDSA/ATS)联合发布的医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎指南中,在学术界首次强调医生不应该按照药品说明苏用药,而应根据抗菌药物的PK/PD用药。那我们来了解...
小鼠PK/PD研究:11-17周龄的PAHenu2小鼠以0.25、0.5和1.0mg/kg的单次IV剂量注射LNP-hPAH mRNA(mRNA-3210),对照组注射0.3mL 0.9%氯化钠,mRNA-3210的血清和肝脏浓度可量化长达168h。血清中,在雌性小鼠的第一个收集时间点(给药后0.25h)和雄性小鼠给药后0.25-1h,观察到来自mRNA-3210的mRNA Cmax。肝脏样本中来...
抗菌药物药代动力学/药效学(PK/PD)理论,已经不是一个新鲜词。根据PK/PD理论,半衰期短的时间依赖性抗菌药物需要每日多次给药,以保证药物在体内有持久且有效的暴露时间,因此多推荐q8-q6h给药,但在临床上很多医生使用抗菌药物多为一日两次给药,导致抗细菌感染治疗效果大打折扣,进而怀疑药物不行,导致频繁更换抗菌药物...
基于机制的药代动力学/药效学（PK/PD）模型在整合药物与生理系统相互作用的同时，解释了药理作用的强度与时间进程。相较于经验模型，机制性模型更深入地探讨了内在的生理学过程，为体外和动物数据在人类临床药理学中的应用提供了更为精确的途径。本期聚焦于基于机制的PK/PD模型在预测人体药效的应用案例，...