本研究结果表明,四季秋海棠叶片花色素苷的组成成分包括:矢车菊素-3-O-半乳糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷、天竺葵素-3-O-葡萄糖苷、飞燕草素-3-O-半乳糖苷;其中矢车菊素-3-O-半乳糖苷是导致四季秋海棠叶片变红的主要成分。 本研究表明,秋季低温增强了四季秋海棠花色素苷合成途径的相关酶和运输花色素苷的谷...
3.2.2酶抑制活性方面1995年,韩国AnMongJeun等研究了可可豆原花色素对葡萄糖基转移酶的抑制活性, 结果表明,原花色素BI和BZ对此酶均有非竞争性抑制活性,其中Bl在0.3mM时,抑制率达50%。实验还表明,由表儿茶素形成的二聚体具有较强的抑制活性。在此之前,日本Konihs等的研究表明原花色素高聚体对NADH脱氢酶(NDH1...
1991 年,首先从金鱼草的co/orata位点克隆出黄烷酮3-羟化酶基因的cDNA (Martin C,Prescott A,Mackay S,Bartlett J,Vrijlandt E.Control of anthocyanin Biosynthesis in flowers o/^wrt>rA'.", wq/肌Plant J, 1991,1:37-49.),随后从矮牵牛、大麦、拟南芥、玉米、茄子、苜蓿、葡萄、 苹果、柑桔、紫苏、豌...
不稳定的花色素形成后,类黄酮-葡糖基转移酶〔UFGT;EC.9〕进一步催化,促使糖苷化转变成稳定的花色素苷。 参与类黄酮化合物生物合成的酶类形成1个多酶复合体,这些复合体以一定的方式排列并催化生物合成途径中的顺序反响,对于细胞而言,活性位点的中间代谢物的直接转化有利于提高代谢的效率,原因在于代谢途径中许多分支点...
花色素合成酶(ANS)是壹个加双氧酶,催化从无色花色素到花色素的转变。这个过程仍没有完全搞清楚,也许需要第二个酶,可能是个脱氢酶的作用(HellerandFerkmann.,1988)。不稳定的花色素形成后,类黄酮-葡糖基转移酶(UFGT;EC2.4.1.9)进壹步催化,促使糖苷化转变成稳定的花色素苷。参和类黄酮化合物生物合成的酶类...
3.2.2酶抑制活性方面 1995年,韩国AnMongJeun等研究了可可豆原花色素对葡萄糖基转移酶的抑制活性,结果表明,原花色素BI和BZ对此酶均有非竞争性抑制活性,其中Bl在0.3mM时,抑制率达50%。实验还表明,由表儿茶素形成的二聚体具有较强的抑制活性。在此之前,日本Konihs等的研究表明原花色素高聚体对NADH脱氢酶(NDH-1...
3.2.2酶抑制活性方面1995年,韩国AnMongJeun等研究了可可豆原花色素对葡萄糖基转移酶的抑制活性,结果表明,原花色素BI和BZ对此酶均有非竞争性抑制活性,其中Bl在0.3mM时,抑制率达50%。实验还表明,由表儿茶素形成的二聚体具有较强的抑制活性。在此之前,日本Konihs等的研究表明原花色素高聚体对NADH脱氢酶(NDH-1...
糖基转移酶参与了3种绿绒蒿的代谢过程，且其酶活性浓度会影响绿绒蒿糖苷类化合物含量。本研究分析了影响不同种绿绒蒿花呈色的原因，不仅为解析绿绒蒿属花色呈色机理奠定了基础，也为花色分子育种等提供了一定的理论依据。关键词：绿绒蒿；花色；代谢组；花青素；黄酮 DOI：10.11869/j.issn.1000‑8551.2024.06....
(nicotinic acid或niacin))、 维生素B6 (吡哆醇)、 维生素B12 (氰钴胺)、 纤维酸衍生物(例如吉非贝齐、 氯贝丁酯、 非诺贝特和苯扎贝特)、 普罗布考、硝酸甘油和胆固醇吸收抑制剂(例如β-谷甾醇和酰基CoA-胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂诸如亚油甲苄胺(melinamide))、HMG-CoA合酶抑制剂、角鲨烯环氧酶抑制剂...
3.2.2酶抑制活性方面 1995年,韩国AnMongJeun等研究了可可豆原花色素对葡萄糖基转移酶的抑制活性,结果表明,原花色素BI和BZ对此酶均有非竞争性抑制活性,其中Bl在0.3mM时,抑制率达50%。实验还表明,由表儿茶素形成的二聚体具有较强的抑制活性。在此之前,日本Konihs等的研究表明原花色素高聚体对NADH脱氢酶(NDH-1...