从脓毒症患者采集的淋巴细胞通常表达免疫衰竭的标志物,这可能是特定T细胞群的固有特性,也可能反映了T细胞高度活化。长期刺激CD8+ T细胞可能导致其耗竭和功能低下,研究表明,脓毒症患者体内T细胞的急剧活化与死亡风险增加相关。 失调血管系统 血管是脓毒症的主要损伤部位。内...
脓毒性休克患者产生IL-10的细胞的特征表明,IL-10的产生可能增加,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达可能减少。一项针对22名脓毒症患者的研究报告称,CD8+T细胞和CD4+T细胞合成IL-2和肿瘤坏死因子-α的能力可能下降。同一细胞中CD4+T细胞数量和IL-10表达之间的负相关...
研究人员进一步表征了这些CXCR6+组织驻留T细胞,并观察到在未感染小鼠中约50%是CD8+,而在脓毒症治愈小鼠中,大多数属于γδ T细胞和CD4+ T细胞(图3c,d)。重要的是,这一观察结果与这些细胞亚群上CXCR6的表达水平相关,而在败血症治愈小鼠中,γδ、CD4+和CD8+ CXCR6−组织常驻T细胞的数量保持不变。研究人员观察到...
因此,这些抗体的净作用将是防止IFN-γ产生减少,T细胞凋亡和CD8+ T细胞的细胞毒性降低。IL-7通过增加淋巴细胞功能相关抗原1 (lymphocyte function-associated antigen-1,LFA1)等细胞整合素的表达,阻断T细胞凋亡,诱导T细胞增殖,增加T细胞产生IFN-γ,增加T细胞受体(TCR)多样性,增加T细胞运输。免疫治疗药物的应用将依赖于使...
这些数据表明,尽管CLP和假手术后脾脏细胞总数在第3天大幅下降,但到第15天,CD25- T细胞数量恢复到基线水平,而且这两组之间的CD25-细胞数量相同。 脓毒症后影响 T 细胞生物学的另一个方面是细胞因子的生成。作者接下来研究了脓毒症后第 3 天进行 FACS 检测的脾脏 CD4+CD25- T 细胞产生的细胞因子谱,与对照组...
研究人员进一步表征了这些CXCR6+组织驻留T细胞,并观察到在未感染小鼠中约50%是CD8+,而在脓毒症治愈小鼠中,大多数属于γδ T细胞和CD4+ T细胞(图3c,d)。重要的是,这一观察结果与这些细胞亚群上CXCR6的表达水平相关,而在败血症治愈小鼠中,γδ、CD4+和CD8+ CXCR6−组织常驻T细胞的数量保持不变。研究人员观察到...
免疫浸润分析:免疫浸润分析表明,脓毒症诱发 ARDS 组与对照组相比,7 种免疫细胞亚群存在显著差异,包括活化的 CD8+T 细胞、中央记忆 CD4+T 细胞等。同时,发现部分关键基因与特定免疫细胞亚群存在显著相关性。 Beas-2B 细胞中关键基因的表达:在 LPS 处理的 Beas-2B 细胞中,18 个关键基因中有 6 个显著下调。
近日,来自韩国延世大学医学院的Yu Rang Park团队,开发了一种深度学习模型,利用CD8+ T细胞的内部形态来预测脓毒症的诊断和预后,对脓毒症的早期诊断和临床治疗具有重要意义。 研究背景 脓毒症(sepsis)是由于宿主对感染的反应失调而引起的危及生命的器官功能障碍。 脓毒症死亡率高,且缺乏特异性治疗,原因之一是脓毒症...
二者都存在免疫细胞活化,都存在高炎症细胞因子血症,都可以进展为炎症风暴;但二者在活化免疫细胞类型、细胞因子谱上存在差异,在HLH中,CD8 + T细胞活化,IFN-γ多明显升高,单核巨噬系统呈显著过度活化,血清铁蛋白(serum ferritin,SF)明显升高是单核巨噬细胞活化的标志 [10,12-14] 。脓毒症如果炎症反应过于强烈,由...