脊柱裂是一种先天性神经管缺陷,如果神经管不完全闭合,脊柱任何部位都可能发生脊柱裂。脊柱裂临床较常见,其发生的确切原因尚不清楚,但普遍认为与遗传和环境因素有关。脊柱裂的症状因疾病类型和严重程度不同而不同,隐性脊柱裂常表现为缺损部位出现毛簇或胎记;脊膜膨出和脊髓脊膜膨出常表现为婴儿背部膨出一个囊,前者囊...
由于腰骶部有两个骨化中心,如果人体在停止发育之前未完全骨化成功,就会在腰 椎或者骶椎形成“裂隙”,这就是我们临床照片报告单中常说到的“隐性脊柱裂”.发生在腰椎的叫“腰椎隐裂”;发生在骶椎的叫“骶椎隐裂”.大约25%-50%的人群有腰椎发育异常,常见的有腰髓椎隐裂和移行椎(腰椎骶化和骶椎腰化)。隐性脊...
脊柱裂(spinal bifida)一种常见的先天畸形.是胚胎发育过程中,椎管闭合不全导致脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜,神经成分突出的畸形.可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全,到严重的畸形.脊柱裂可以发生在颈,胸,腰,骶各部位,但以腰骶部最多见;脊柱裂的前裂罕见,后裂较多.脊...
脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形,主要是指在胚胎发育过程中,椎管闭合不全,导致椎管内容物通过未完全闭合的脊柱缺损处向外膨出。脊柱裂通常发生在脊柱的腰骶段,也可能发生在颈椎或胸椎。 1.主要表现:脊柱背部皮肤有一个或多个包块,包块表面可能有毛发、皮肤窦道或色素沉着。随着患儿的生长发育,包块可能逐渐增...
脊柱裂可以根据病情选择一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法治疗,具体如下: 1.一般治疗:如果病情减轻,身体没有明显不适,通常不需要特殊治疗。但在生活中,应该加强腰背肌的锻炼,以便弥补先天上的不足。同时要保持正确的坐立姿势,尽量避免疾病诱因出现。 2.若存在神经症状,且疼痛较为严重,那么就可以口服非甾体抗炎镇痛...
脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形,是胚胎发育过程中,受到各种因素影响导致椎管闭合不全而引起。出生后通过影像检查可发现棘突缺失或椎管闭合不全,严重者可引起脊髓病变,临床上根据脊柱裂病变程度分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂,治疗方法包括保守治疗或者手术治疗。
在拉丁语中，“spina bifida”的意思是“脊柱分裂”。在美国，脊柱裂是一种相对常见的出生缺陷。在发育过程中，神经管（形成婴儿大脑和脊髓的一组细胞）未完全闭合，导致保护脊椎的椎管闭合不全，这会引起躯体和神经发育异常。美国每年有400万新生儿，其中大约有1500到2000名患有脊柱裂。由于医学进步，90%有此缺陷的...
脊柱裂属神经管畸形,是一种严重的先天性畸形,胚胎发育神经管融合分为前神经管、后神经管闭合,脊柱裂是后神经管第26 ～30 天时闭合不全所致。 别名:spina bifida cleft vertebra hydrocele spinalis cleft spine 柱裂 小儿脊柱裂 rachischisis 英文名:spinal bifida ...
一、什么是脊柱裂 脊柱裂,又称先天性椎管闭合不全、脊柱神经管闭合不全、椎弓裂或椎板裂,是胎儿在胚胎发育过程中,椎管闭合不全而引起的一种常见前天性解剖学变异和畸形。分为隐性裂和显性裂,大部分为隐性裂。 二、发病机制 造成脊柱累畸形的病因不明确,有研究认...
脊柱裂可能是遗传因素、孕期叶酸缺乏、病毒感染、孕期接触有害物质、胚胎发育异常等因素,需要针对病因治疗,可采取的方法有补充营养、抗病毒治疗、避免接触有害物、手术干预等。 1. 遗传因素:遗传因素在脊柱裂的发病中起着重要作用,如果家族中有脊柱裂患者,其后代发病风险会增加。对于因遗传因素导致的脊柱裂,若症状较...