胎儿t21/t18/t13三体为低风险,是好事,说明胎儿发生这几种染色体异常的可能性很低。 这个结果通常是无创DNA的结果,可以通过无创DNA检查来判断胎儿患有21三体,18三体和13三体这几种染色体异常的发生几率高低。正常情况下,每号染色体有一对,即两条,如果多了一条,即形成相应的染色体三体,是先天性染色体异常,容易造成畸...
从这个上面来看的话,应该是一个低风险就证明检查数据没问题的呀,所以后面去定期产检关注发育 ...
就是唐筛低风险啊,顺利通过