c-jun mRNA和c-fos mRNA在成年猫脊髓及L_6背根神经节的定位
该实验建立了稳定可靠的背根神经了慢性压迫模型,有助于阐明临床下腰痛的病理机制;2.模型大鼠呈短期运动障碍和长时期的机械性痛觉过敏;3.受压DRG中CGRP含量持续升高,与慢性痛行为一致;c-fos表达一过性升高,与慢性痛行为无关;4.氙光治疗仪可减轻DRG神经内膜水肿,改善DRG受压所致的痛敏状态,提示氙光治疗仪治疗临床...
目的 评价右美托咪定对神经病理性痛大鼠脊髓背根神经节神经元c-fos蛋白表达的影响.方法 清洁级健康成年雄性SD大鼠72只,体重180~ 240 g,采用随机数字表法分为3组(n=24):假手术组(S组)仅分离坐骨神经但不结扎;神经病理性痛组(NP组)采用结扎坐骨神经的方法制备大鼠神经病理性痛模型;右美托咪定组(Dex组)于结...
角叉菜胶模型大鼠中Pdyn在炎症同侧脊髓背角内侧浅层(Ⅰ层和Ⅱ层外侧)表达明显增加,而Penk增加较少。通过建立多模式时间模型发现,炎症早期,Fos mRNA立即达高峰伴水肿和热痛敏,强啡肽A1-8迅速释放,随后Pdyn升高,接着强啡肽A1-8肽积...
山东医药2005年第45卷第29期慢性神经病理性疼痛大鼠模型背根神经节c—jun表达及意义刘甬民,姚尚龙,宋文阁,傅志俭,刘东,王月兰,曾涟(1华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北武汉430022;2山东省立医院)【摘要】目的观察大鼠背根神经节(DRG)中即刻早期基因(IEGs)c—jun在慢性压迫性损伤(CCI)疼痛模型中的变化,探讨...
摘要 应用荧光免疫组化法及激光扫描共聚焦显微镜技术,探索中药脊髓Ⅰ号促进大鼠损伤脊髓修复再生的机制.结果表明,服用脊髓I号后脊髓损伤侧背根节神经元的c-Jun表达明显上调;脊髓损伤侧背根节神经元的细胞核呈完整形态的数量明显增多.提示脊髓Ⅰ号可能通过对c-Jun基因表达的调节,激发损伤脊髓组织的修复再生...
性动物模型,旨在帮助理解背根神经节对坐骨痛临床表现的独特作用及脊髓背角在慢性痛调制中所起的作用.结论:1.该实验建立了稳定可靠的背根神经节慢性压迫模型,有助于阐明临床下腰痛的病理机制.2.模型大鼠呈短期运动障碍和长时期的机械性痛觉过敏.3.受压侧SCDH中CGRP含量持续升高,与慢性痛行为一致;c-fos表达呈一过...
摘要: 在下腰痛的发病机制研究过程中,背根神经节受压日益受到重视,建立一个稳定的背根神经节受压模型是进行下一步研究的基础.c-fos与CGRP均参与了电性痛进缰核对痛觉的传递与调制.结果可以认为:1.该实验建立了慢性背要神经节压迫的可靠模型;2.缰核内c-fos表达呈一过性增高,而CGRP呈持续增高,与痛敏行为呈负相...
目的 建立有效的背根神经节压 迫模型 ,并探讨缰核内c -fos和CGRP的变化.方法 采用铬制 1- 0肠线通过椎间孔压迫Wistar大鼠L4 ,L5背根神经节制备背根神经节压迫模型 ;应用SP法检测缰核c -fos表达 ;放射免疫分析法测定缰核内CGRP含量.结果 术后 4周内受压侧后肢持续表现痛敏行为 ,制备了稳定的背根神经节压...
结果 c-jun mRNA和c-fos mRNA的阳性反应产物呈紫蓝色颗粒状,主要位于细胞质.阳性细胞主要分布于脊髓灰质前角,背核和脊髓白质,L6背根神经节也呈c-jun和c-fos mRNA反应阳性.结论 脊髓及背根节内有大量c-jun mRNA和c-fosmRNA的分布,提示c-jun和c-fos的作用可能与脊髓及背根节的生理过程有关,且其功能的发挥...