cmet扩增也是实体瘤上比较常见的突变,胆囊癌中也常有出现,一项使用口服 MET 抑制剂卡博替尼的 II期研究结果显示,该药治疗经治的晚期 CCA 患者的中位 PFS 为 1.8 个月,中位OS 为 5.2 个月。 作为胆道肿瘤,靶向用药的机会相比其他癌种小一点,但是在基因检测的前提下,还是有很多靶向治疗的机会。但是不得不说上...
除了这两类相对常见的靶点,还有许多检出率较低的驱动基因,成为了胆管癌治疗中颇具潜力的新靶点。 RET:"明星药"迎战新适应症 RET突变在胆管癌中检出率不高,约1%左右。提到RET融合突变,就不得不提起著名的“明星药”BLU-667,普雷西替尼(Pralsetinib)。这款药物为RET突变患者带来了“零的突破”,已经获批了非小...
2020年,获FDA加速批准,用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌患者。这是基于其在临床试验中显示出的显著疗效和良好的安全性。 2022年3月,获NMPA批准在国内上市,临床适应症为:治疗至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。这也是我国首款针...
近日,日本大鹏药品(Taiho Pharmaceutical)和其子公司Taiho Oncology宣布,FDA已加速批准其产品Lytgobi(Futibatinib)上市,用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌经治成人患者。这是自2020年以来,FDA批准的第四款...
将它们与糖基转移酶或糖苷酶编码基因进行交集,总共获得了10个潜在的直接靶点,包括OGT、MGAT2、GALNT2、GALNT6、GALNT7、PIGT、FUT8、POFUT1、ALG2和UGGT1。RNA-seq数据表明,SFT治疗后这些基因的表达没有显著变化。研究人员推测,SFT可能通过直接与它们结合来调节酶的活性。
Pemigatinib是针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,在既往临床研究中已证实该药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。此药二线治疗胆管癌患者的有效率ORR达35.5%,疾病控制率DCR为82%,成为胆管癌历史上第一个靶向药物!具有划时代的意义!
美东时间2022年9月30日,FDA加速批准 futibatinib (Lytgobi,Taiho Oncology, Inc) 用于既往治疗过的伴有FGFR2基因融合或重排的不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌成年患者。 Futibatinib于2021年获得FDA的突破性治疗指定,另外,基于2021美国癌症研究协会会议(AACR)上公布的临床试验结果 ,于2022年3月获得FDA的优先...
多款FGFR老药新药疗效惊艳,脱颖而出 近些年来,新药的研发和基因检测技术的双重发展的加持下,越来越多的“靶点”被医学研究者们发掘并研发出有效的药物应用于临床,给众多身陷囹圄的癌症患者带来了长生存的希望。 2022年4月6日,信达生物宣布其引进的佩米替尼片(Pemigatinib,商品名:达伯坦)在中国获批上市,用于既往...
1.erdafitinib,是Astex公司研发的一款口服FGFR激酶抑制剂,2008年强生与Astex公司就该药达成独家全球授权和合作协议,2019年4月被FDA批准用于携带特定FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者,具体为:携带易感FGFR3或FGFR2基因突变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后(包括新辅助或辅助含铂化疗12个月...